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欢迎大家多多交流,对抗污染。
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2011年11月30日发布人:utt0989
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由于现在要做ROHS,可是又没有ICP,就只有AAS,想请教如何用AAS检测汞?
需要那些条件。谢谢,只有配氢化物发生器才能用原子吸收做汞/,配台氢化物发生器用冷原子吸收法测汞,同意1楼2楼的观点。,对!再用冷原子法检测,注意:温度
2016年01月04日发布人:happydream
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,我的仪器和你的一样,估计你是被污染了,我的空白在300左右,也是越测月高,也有说法是和汞灯有关,但你的也太高了。比色管要单独洗、泡酸,重复使用不要太长....汞污染很常见,治起来要细心,适当改变仪器条件如:灯电流、负高压和炉高看看。,我很
2015年01月23日发布人:iop
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请问各位前辈,单位想买台全自动测汞仪,哪个型号的好啊?有用过利曼hydra-C或者DMA-80的同事们请帮忙回帖,你们用的怎么样?多谢了!,立曼适合测地表水,检出限蛮低,但如果样品浓度跨度大,管路易受污染,影响低浓度样的测试。,我看资料
2015年09月05日发布人:小红
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仪器:吉天AFS-9x
元素:汞
电压:280V
灯电流:30mA
已作处理:1、更换炉芯;2、用30%硝酸(优级纯)按电脑清洗程序清洗管路,再用超纯水清洗。
问题:仪器不上载流液和还原剂,空转时荧光值达
2015年01月26日发布人:ass
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原子荧光测汞,空白值偏高?,汞空白高很有可能是污染的问题!
酸不好的可能性比较大!,汞存在污染,建议清洗管路和石英炉,可能是重原子效应,一般先检查酸,在清洗管路,载流液用的是什么酸?明显被污染了。,空白值高,可能是试剂不合格
2010年12月11日发布人:suyou960921
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2.35左右,测试5ppb的在5.25左右,测试10ppb的在11.6左右,大家帮我分析一下是什么原因造成会偏高这么多?难道是管道污染?,测完标线后至少要冲洗3次把,标线浓度我一般最高点不超过5ppb,楼主用到10ppb自然要多冲洗几遍,不然
2014年11月23日发布人:iop
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我配制的硝酸汞溶液:称取3.282克半水硝酸汞(AR,分子量:333.62。包装瓶上的标识)+浓硝酸3毫升溶于1000ml水中,标定后居然是0.0166摩尔/L
不知道问题出在哪里看?
标定方法:取1L自来水备用。取此自来水200毫升
2011年05月10日发布人:dalo
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本人新手但是马上要进行原子荧光汞的测试,想请教各位大大,在做汞的时候标样和盲样都要经过消化处理么,还是可以直接按照标液的步骤来
进行??另外实验室用的是海光的仪器,还有什么特别需要注意的地方?着急。。。。谢谢,这是我的
2010年01月18日发布人:chemistry9821
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今天做汞的标线,准备做0,0.2,0.4,0.8,1ppb的5个点
用5%的HNO3配了一个1ppb的汞标液,然后分别取0,2,4,8,10mL标液用5%的HNO3稀释到10mL
连续做了3次都不成线性,特别是1ppb的响应一般都是
2014年12月28日发布人:iop