-
由于现在要做ROHS,可是又没有ICP,就只有AAS,想请教如何用AAS检测汞?
需要那些条件。谢谢,只有配氢化物发生器才能用原子吸收做汞/,配台氢化物发生器用冷原子吸收法测汞,同意1楼2楼的观点。,对!再用冷原子法检测,注意:温度
2016年01月04日发布人:happydream
-
请问各位前辈,单位想买台全自动测汞仪,哪个型号的好啊?有用过利曼hydra-C或者DMA-80的同事们请帮忙回帖,你们用的怎么样?多谢了!,立曼适合测地表水,检出限蛮低,但如果样品浓度跨度大,管路易受污染,影响低浓度样的测试。,我看资料
2015年09月05日发布人:小红
-
,加30%铬酸钾8滴,用0.1M硝酸银标准溶液滴定至砖红沉淀出现。计算出氯离子浓度:Cl=35.5*C*V/取样毫升数
已知以上自来水的氯离子含量,取样100毫升,加浓硝酸3毫升,加1-2毫升0.1M硝酸银溶液使溶液浑浊,用待标定的硝酸汞
2011年05月10日发布人:dalo
-
本实验室以前测汞都是用质控样的值来确定需要取的汞标准溶液的体积(因为汞标液配了挺久了,浓度不准确了),也就是取一定体积的汞标液配成相应的浓度,只要质控样在标准值内就接着往下做样品。这两天配了新买的汞标液,测的质控样总是偏高(而且高的比较
2015年07月28日发布人:风往尘香
-
检测元素吗?,你们做的什么项目,我们是饮用水行业的,考汞今年,不知道有没有同行??,与你同行,由疾病健康什么研究中心组织的,最近很多的都在进行考核,原子荧光做水的汞不困难吧
做水质监测的应该都做吧,只管干活,不知道哪组织的,嘿嘿,还可
2016年04月04日发布人:iop
-
管路中真会有残留。,汞我也遇到过这种情况,主要是汞的吸附性太强,还有灯的影响,进完标液多冲洗几遍再测要好些。,浓度太高了,一般最高2ppb,汞比较容易吸附
尤其其高浓度的标液
根据你的仪器的灵敏度,可以把标液浓度降下了
另外汞灯容易发生漂移,2ppb?好低...,汞都这样的配的,我们平时都用1ppb
汞的灵敏度比别的元素
2014年11月23日发布人:iop
-
我是用Agilent 7700X做汞的,标线正常,测样品时CPS为负值,请教是什么原因呢,是样品基质问题吗,还有最后走个CC得时候,值也小了一半了,请各位大虾指教!,浓度值会出现负值的情况 CPS一般不会出现负值的呢,可就是是负值啊,实时
2014年11月25日发布人:nmn
-
QQ107073022,方便,当然要前处理,Hg的消解最好采用微波,测食品中的汞海光的9600测汞的一般条件:等电流5ma,负高压300V,炉高10cm,标准0.1,0.2,0.4,0.8,1.0ppb 5%盐酸配置,硼氢化钾和氢氧化钠浓度分别为0.5%和
2010年01月18日发布人:chemistry9821
-
本人去年刚刚开始用ICP-MS
最近在做低浓度Pb的时候发现表现都走不准.
仪器用的是赛默飞的ICAP-Qc 曲线所用的标准溶液也是赛默飞的混标.
走出来的表现,Cd和Cu低浓度的都很准,就是铅走
2015年04月01日发布人:happydream
-
的主题要发新贴。,砷也可以,用石墨炉的话,还可以做到1-2个PPB呢,还有氢化物原子吸收法,都可以测定砷\汞呢,汞/砷在基体不是非常复杂(存在高浓度的其他金属离子)的情况下,还是推荐使用氢化物发生法测定,检出限优于石墨炉,分析时间也较短
2015年04月27日发布人:坚持2011