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各位GGJJ,小弟最近想做界面的第一性原理计算,通过文献的阅读知道,先得确定构成界面的两个表面的slab层数,所以我从MgO中切了MgO(111)面,来进行几何优化,优化前的模型如图1,优化后我发现有些原子跑到真空层外面去了,如图2。几何
2016年01月24日发布人:jishiben
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为什么只存在五种物质界面(气-液、气-固、液-固、液-液、固-固),而没有气-气界面,气体之间没有界面可言,简单来说,气体分子间距离较大,可以通过布朗运动扩散,其实主要是对界面的定义理解,一般认为界面应该是在一定的时间内可以稳定的把两种
2016年01月25日发布人:daomei
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的界面就不能用单丝拔出了吧,还有其他的方法么?,纤维直径是微米级的,脆性大,好像不太适用。,有专门拉伸单丝纤维的纤维强力仪,首先,这个问题不是新问题,已经被研究的很多了。其次,如果你就是要找个方法表征这个东西,而不是把它当做一个全新的研究
2016年03月13日发布人:美人鱼
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用SEM + EDS对抛光表面进行了mapping,但是只能得到元素分布图,及选定路径上元素浓度的变化,无法用origin绘制曲面分布信息。
此外,用纳米压痕仪进行了测试,由于衬底效应相邻两测点的间距要保持50~60nm,实际落入ITZ
2016年01月18日发布人:dadaai
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用SEM + EDS对抛光表面进行了mapping,但是只能得到元素分布图,及选定路径上元素浓度的变化,无法用origin绘制曲面分布信息。
此外,用纳米压痕仪进行了测试,由于衬底效应相邻两测点的间距要保持50~60nm,实际落入ITZ
2016年01月23日发布人:xgy412
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的界面就不能用单丝拔出了吧,还有其他的方法么?,纤维直径是微米级的,脆性大,好像不太适用。,有专门拉伸单丝纤维的纤维强力仪,首先,这个问题不是新问题,已经被研究的很多了。其次,如果你就是要找个方法表征这个东西,而不是把它当做一个全新的研究
2016年04月30日发布人:钻石
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)。这是为什么呢?水力停留时间过长为什么会影响污泥浓度?
还有一个反应器是传统活性污泥法,沉淀池污泥一直上浮····黄褐色,大块··无臭味···查资料说,如果没有异味什么的话是反硝化上浮,可是反应器脱氮效果很不好,基本为0
2015年08月06日发布人:kaixinjiuhao
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。,那如果是粉体和树脂的界面就不能用单丝拔出了吧,还有其他的方法么?,纤维直径是微米级的,脆性大,好像不太适用。,有专门拉伸单丝纤维的纤维强力仪,首先,这个问题不是新问题,已经被研究的很多了。其次,如果你就是要找个方法表征这个东西,而不是把它
2016年02月13日发布人:大大
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我现在的实验涉及固液、固气界面张力的大小,文献中又查不到,所以请各位帮帮忙,有没有人知道如何用实验的方法测出固液、固气界面张力的大小。万分感谢!,固液简单,用动态接触角仪。固气就得测表面能了,乳液的粘度和它的表面张力有什么关系呢?
我
2016年02月23日发布人:大花猫bb
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pcr仪是分子实验室里最常用的仪器之一,我们现在做各方面研究都要用到它,PCR的发展也非常快速,应用PCR的新技术层出不穷。大家平时实验室用的都是什么牌子的PCR?觉得自己用
2014年08月27日发布人:c86v