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嗯,这次直接就用了,没预烧,倒要看看有多大的差距。。。
开机,称量,燃烧,数据结果出现。。
标准样品值:C 0.25% ,S 0.011%
实测值:C0.247% ,S 0.012%
还凑合吧
你说我还预烧这坩埚不了呢,嘿嘿
2015年08月31日发布人:小熊猫
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[size=2][color=Black][font=黑体]
小生作一新分子的原核表达,预测分子量9.0 KDa左右,载体是pGEX-2T,GST融合载体,测序也正确,试过37度,30度,28度,IPTG 0.4-1.0mM,都不表达,连包涵体都没有。真急人啊。各位提提建议,不甚感激[/font
2013年07月30日发布人:嗅嗅
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[size=2]什么情况?仪器是GC112a,闲置很久了,最近才开起来。昨天进了标样有峰,今天同样条件同样的标样居然没峰,反复进了好几针都这样[/size],[size=2]昨天的第二针[/size],[size=2]可能是火没点着
2015年07月29日发布人:bojitu
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[size=4]la Taq也没P出来,急![转载]
我做大鼠心肌的醛固酮合酶RT-PCR,都2个月了,一点结果都没有,偶尔出一条带还不是我所需要的条带,最近有人看了我的基因序列发现局部GC 含量高,建议用la Taq,就又花了
2011年09月23日发布人:开心蔬菜帮
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[size=2][color=Black][font=黑体]小生作一新分子的原核表达,预测分子量9.0 KDa左右,载体是pGEX-2T,GST融合载体,测序也正确,试过37度,30度,28度,IPTG 0.4-1.0mM,都不表达,连包涵体都没有。真急人啊。各位提提建议,不甚感激![/font
2013年11月17日发布人:羊咩咩
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有谁做过黄酮类化合物的研究没? 关于大孔树脂吸附纯化的时候所选择的吸附介质应该怎么选? 用水还是用乙醇溶液呢?是让样品必须得溶解到里面吗?有沉淀行吗?,这个要分开来看,你如果是从植物提取开始做起,那基本就是醇提,浓缩,静置沉淀、水溶液
2013年06月23日发布人:hey_bye
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,90min,结果一样,也没条带!
一抗4°过夜。二抗是红外二抗,湿转。
背景很淡,就是没条带。
胶做过考马斯染色,条带也是很清晰。
我个人觉得:1.蛋白有问题?
2.转膜问题最大
2013年12月02日发布人:89tongzijun
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[size=2][color=Black]
各位老师,小弟最近在做一个蛋白在大肠杆菌中的异源表达.之前在载体构建上都没有问题,已经到最后一步了,但就是这最后一步要我老命了!怎么都诱导不出来,我是这样诱导的:
将准备诱导的菌摇到OD=0.8左右,分成两管,其中一管加入终浓度为1mM的IPTG,于
2014年03月01日发布人:docsy
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[size=2][color=Black]
小弟最近在纯化个蛋白,蛋白上没有任何标签,我的蛋白PI=4.2,是带负电荷,小弟已经试过好几个柱子了,效果都不好,还是不纯,小弟请教高手有没有方法来纯化没标签的蛋白呢?小弟先谢谢
2014年04月08日发布人:8princess8
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[size=2][color=Black]我所表达的蛋白是43kd,在酵母中表达的,用玻璃珠破碎细胞壁后用镍柱纯化
但跑SDS—PAGE检测,发现穿透液所含有的目的蛋白跟之前保存的裂解液的蛋白含量差不多,而洗出来的虽然也有我要的蛋白,但含量很低。
我用的binding buffer是含有
2013年10月25日发布人:bgf5