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是不是相差显微镜?
利用相差原理,可以观察没有着色的活细胞[/color][/size],[size=2][color=Black]
倒置显微镜(Inverted microscope
2012年10月14日发布人:dotaaa
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[size=3][color=Black][font=黑体]
各位老师好:
我做免疫组化做了两遍,总是不着色,一点颜色都没有,以下是我的实验步骤,请各位老师指教哪里出错了,谢谢。
1.盖玻片置于24孔板里,爬片20小时后
2012年05月16日发布人:mickeylin
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蛋白质(可以参考GB21703-2010),我也考虑用亚铁氰化钾和乙酸锌溶液去除蛋白质,关键是去了之后溶液是不是含有大量的铁\锌\亚铁氰化钾等离子,这对以后的进色谱柱有没有坏处??,过GPC柱子即可,通过分子量的大小进行分离,个人认为是没有太大的影响的,做合成着色剂跟做苯甲酸山梨酸所用的色
2010年08月15日发布人:Erica2088wr
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着色剂(柠檬黄,日落黄,苋菜红,胭脂红,亮蓝),分得很好,峰型也漂亮。之后没怎么做着色剂,今年第一次做的时候,相同条件不出峰了。
迷惑中,请有经验的同志给点建议吧。,大侠,第一针好第二针就不好,那有没有做第三针、第四针呢?如果第三针与第二针相同,只能说明第一针是个偶然结果
2011年02月15日发布人:绿茵ssein
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实验中需要标记细胞膜分子,采用免疫荧光染色的方法,但是在激光共聚焦显微镜下没有能够看到细胞膜的染色,到是在整个细胞浆内有着色。
我的具体实验步骤:
1. 3.7%甲醛固定细胞
2012年09月03日发布人:cocacola
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[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Black]
一般常规的台盼蓝是死细胞着色,而活细胞不着色,想问一下,相反作用的染料,有人知道,吗?[/color][/font][/size],[size=2
2012年03月08日发布人:greenbee
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[size=2][font=黑体]有条带的是换了试剂盒后的β-actin,其余的都是目的基因的
我做了好多遍了,我用的是Fermentas的试剂盒,结果什么都没有!只有Marker有条带,我开始怀疑是cDNA不好,用核酸检测仪检测
2015年04月30日发布人:dog002
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电泳结果中的分子量,差不多是)。现在我用肠激酶酶切后直接检测蛋白的活性,几乎没有,正是郁闷。现在找原因,想请问各位高手:
1. 蛋白失去活性,是因为什么?刚刚看到有人说还原剂会影响蛋白的二硫键,我在镍柱纯化时洗脱蛋白的洗脱液中含有2-
2014年02月15日发布人:seven7
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[size=2][font=黑体]不知道第几次了,压力又打不上,油漏得一塌糊涂,修过好几次,看来要歇菜了。
有没有好点的压片机?[/font][/size],[size=2]多花点钱,买进口的吧。[/size],[size=2]呵呵
2015年02月27日发布人:eor
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各位战友,我做pcr扩增700多bp的条带,退火温度59°,延伸时间1分30秒,引物二聚体很亮,没有目的条带,不知道是怎么回事,我的引物碱基长度是26个bp.marker的最后一条是100bp[/size],[size
2015年08月05日发布人:987789