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结晶,膜法水处理的,大油珠用波纹板隔油+气浮,一般都是这种,而且照着现成的规范设计就可以了,前段时间有人发过你在论坛找找。
油珠粒径小就加点破乳剂或者用聚合油水分离膜。,油田污水处理车!也可以的!,我们是采用药剂除油及悬浮物,效果非常好
2016年04月30日发布人:集贤阁
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。,大油珠用波纹板隔油+气浮,一般都是这种,而且照着现成的规范设计就可以了,前段时间有人发过你在论坛找找。,油珠粒径小就加点破乳剂或者用聚合油水分离膜。,我们是采用药剂除油及悬浮物,效果非常好,可以达到国家标准规定。,膜过滤+MVR蒸发+结晶,是
2016年04月24日发布人:冰@舟
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法
3、生物处理法
①活性污泥法;②生物滤池法,用曝气氧化的方法可行吗?,我觉得曝气氧化值得一试。,回收成为可循环利用的地沟油,可以采取先经过隔油工艺,再混凝沉淀处理。或是通过隔油池,再气浮处理。,可以采用陶瓷膜进行过滤,目前陶瓷膜用在油水分离
2016年04月26日发布人:小书虫
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活性污泥处理之前采用油水分离器或波纹斜板沉淀池进行分离,另外采用主要还是悬浮物,也可采用其它过滤法.,加入什么破乳剂? 什么型号?恳请各位交个底吧!!!!!,可采用陶瓷膜工艺,祝你顺利~,可采用离心分离的方式,还可回收油份!,做过轧钢乳化液的试验
2015年10月16日发布人:兜兜
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除了抗体原因,转膜是怕是western成败的最关键因素。
看到园子里好多好多人在求助转膜时间,园子为何总结出一系列分子量蛋白转膜的时间呢?少说这对于大多数新手来说,是极好的礼物,说大点
2013年05月16日发布人:woshiduiyan
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温度:80℃混合乳化,原处方做出的乳膏是ok的,现在更换处方中一个基质---硬脂酸,处方量不变,只是变为其他厂家的硬脂酸,水相入油相开始乳化时成豆腐脑状,其他几个厂家的也一样,生产急用,战友们有什么好的建议吗,我们的处方中十二烷基硫酸钠、 三乙醇胺做乳化剂的,自己顶下,可以把硬脂酸量加10%看看,再
2014年06月04日发布人:小红
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专业是制剂,还因为制剂的人员确实很需要我们讨论相关的问题,还有我还有不少年的制药实践。在那里,我还是受到比较好的欢迎。我感谢制剂版那些曾经给我支持和鼓励的人。
楼主从事医药工作共18年,比较擅长生物制药,对化学制药,天然药物也有一定的经历和浓厚的兴趣,对下游膜分离技术及纯化技术
2013年04月26日发布人:fsdd817
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本人近期在做白细胞分离实验,全血与PBS等量稀释(说明书说使用Hank's液),然后加到等量分离液上面,2000rpm 30min 离心(说明书是说2000rpm 15min
2012年04月05日发布人:minran_1980
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最近在做WB,目的蛋白分子量80KD ,用5%浓缩胶,10%的分离胶,用70V在浓缩胶中跑30min左右,120V在分离胶中跑70min左右,电泳中MARKER跑的很漂亮,条带也很清晰
2014年01月15日发布人:applebook=213
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做WB分离胶的时候出现透明山丘状膜纹,请大家帮忙分析一下问题出现在哪个环节。
另一块胶也出现下面类似的透明纹,还没拿下来。
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2013年11月04日发布人:vvmmoy