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binding buffer和elution buffer梯度浓度了,结果没有改善。 我采用的是康为世纪的Ni-Agarose His标签蛋白纯化试剂盒,请帮忙分析原因,以及接下来如何优化?谢谢!!!!![/b][/color][/size
2013年06月03日发布人:KGZ564
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请教一下,怎么解决春卷在速冻过程中的抗冻性问题?
春卷是速冻食品,其保质期比较长,因而也要求有比较好的抗冻性。
做春卷用的面粉是低筋面粉,所以其抗冻性就要稍差一些。 怎么从配方上来改善春卷的抗冻性呢?
加入淀粉
2013年08月18日发布人:倾尽温柔
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各位战友,现做一品种,用高效制粒机一步制粒,制得的颗粒硬度过小,流化床干燥一吹都成了细粉,而且发现延长制粒时间也对颗粒的硬度没有改善,加大了水量,结果结了很多团块,但细粉一样还是很多。
粘合剂用的HPC,请问用什么方法可解决细粉过多
2014年07月05日发布人:small2011
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做stem-eels的晶界segregation,但发现样品漂移严重。漂移是超一个方向,应该可以排除是样品导电性不足(alumina样品)。想问一下可以从哪些方面着手改善?
1.样品固定?样品是fib样品,fei double tilt
2014年09月11日发布人:大学习
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目前做一个主药比例达到70%的片子,主药易溶于水,没有粘性,与微晶纤维素有兼容性,试过乳糖和磷酸氢钙填充剂,粘合剂也试过PVP和淀粉浆,效果都不理想,硬度最多也就40多N,脆碎度为0.4%,无法满足包衣的要求,大家还有什么好的建议?
还有一个问题是:现在小规格(片重150mg,直径7mm)的
2014年07月18日发布人:small2011
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如题:最近出峰偏平,拖尾,讨论,如何改善液相色谱的峰形,各位大侠多多指教!,请参考我博客上的资料!,适量加一些扫尾剂三乙胺,如果是乙腈或甲醇做流动相溶剂的话可以尝试加0.1%磷酸,如果是流动相水相溶剂加0.1%三乙胺,如果还是不行,减小进
2010年01月12日发布人:gshaojun0823gs
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我做的手性柱后拖尾特别严重,如何改善,谢谢各位大侠!!!,楼主,上面的问题也太宽范了,都没提供什么有效信息。自己装的手性柱,是什么类型的填料呢 ?测试的是什么化合物 ? 所以,需从2方面考虑的:手性柱本身,也就是说手性选择子涂敷或键合技术
2011年09月02日发布人:mudanna1
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气相测食品里的脂肪酸,感觉有个大峰的那个位置应该是几种物质,改变哪些条件能改善分离啊,我想应该能分出几个小峰,楼主,你的大致分析条件是什么?,一般可以降低柱温或降低载气流速。,楼主用的什么柱子?色谱条件是?脂肪酸是几个碳的?说的不清楚呀
2010年04月19日发布人:洛书
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的离子色谱图峰形不好,经过改变流动相比例,流速等,峰形无明显改善。
请问有何好的建议对峰形进行修缮?谢谢![/size],[size=2]可以考虑改变样品复溶液和流动相中加入缓冲盐(如5mM甲酸铵或
2017年01月20日发布人:土豆potato
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在用气相色谱分析样品时,峰形不好,请教下,如何改善峰形呢?,[font=宋体][size=10pt][color=#000000]如果是前伸峰,是由于色谱柱过载。当一种或多种化合物的进样量超过色谱柱固定相容量时,可能发生这种情况
2011年08月26日发布人:66355541