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[size=2][color=Black][求助]胰腺腺泡细胞的培养
求求~!哪位仁兄同胞知道胰腺腺泡细胞的提取方法、和培养方法及培养过程中注意哪些问题~!谢谢哦~![/color][/size],[color=Black
2011年12月19日发布人:麦丽素1986
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做石墨炉,泡酸容量瓶用什么绳子绑??尼龙绳绑行不行,不知道什么绳子绑不太会腐蚀,而且不会产生污染,大家实验室采用什么方式的呀?,还是皮筋,,我说不准,我们用的是类似可能就是塑料绳,我们也是用塑料绳,有颜色哪种,泡硝酸尼龙绳会被腐蚀,橡皮筋
2015年07月26日发布人:jiushi
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]泡枪头的DEPC水用高压吗?
我做RT-PCR,请问处理枪头的DEPC水配置好后还用高压后再泡吗,我们这里有两种说法,请问应该如何啊? [/font
2011年10月20日发布人:IAM007
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利伐沙班拜耳今年6月份进口,商品名拜瑞妥,但我查到在国内只有一个制备方法专利,难道在国内没有化合物专利吗?这个产品现在能仿制吗?[/size],[size=2]
还有一个晶型的专利
申 请 号
2015年11月14日发布人:qqq111
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破酵母,BL21时泡沫也不少,讨论后认为泡沫中可能有不少蛋白,故考虑除泡,想请教各位,用什么纯除泡效果比较好又不影响后面纯化的进行,先谢了。[/color][/size],[size=2][color=Black]高压匀浆破菌?
我做个几个
2013年12月20日发布人:PCR
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向脂肪细胞转化?
2其实原代培养早期,就发现胞浆里有些许颗粒样物质,并不象教科书上所说的胞浆透亮,而且随着时间的延长,我发现真是这些小颗粒逐渐变成小泡,不知是何原因?
请各为战友帮助解决我的问题?
图一40x,[size=2
2012年08月07日发布人:chuntian1983
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我想照一个类似于囊泡结构的透射电镜,但是我的体系里含有较多的易挥发组分,请教了一些高人,说如果照的话里面的结构很可能会被高压的电子束破坏,建议我用生物里较复杂的电镜制样技术保持囊泡结构的稳定,可是这方面我完全不懂,这个你只要把样本完整的
2016年01月01日发布人:rrra6
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原子荧光测汞的进样塑料杯如何清洗?用30%硝酸浸泡?有时很难泡干净, 汞的空白值偏高。买新的吗??,建议先水洗-超声-酸泡(1:1硝酸)-去离子水清洗-烘干使用,一般就可以了,
再不行就换新的吧,硝酸浸泡应该没问题,感觉用旧的没什么影响
2010年06月12日发布人:njuswjsw
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催化湿式氧化在管道预热部分有很高的温度,这里的进水在高温下产生了很多沉积物,阻塞了管道,堵塞长度在8cm左右。
2.填充催化剂的部分在高压作用下变的很结实,同样阻塞了管道,长度在80cm左右。
以上两部分的阻塞很难打通,我已用
2014年01月17日发布人:shuishui
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[/attach],我觉得还可以啊,只是反差不高,可以通过暗室显影技术提高一下即可。,谢谢啊,您看第一张像是囊泡吗?第二张是胶束吗?,不是很清楚,我只是看过几次,觉得比较像。,不太懂囊泡,但我觉得负染好像没问题,我觉得好像是有点模糊不清啊。如果是
2010年06月13日发布人:goodgood