-
我用的色谱柱以前出峰蛮好的,突然之间就出峰扁平了,之后一段时间都是那样,我把柱子反冲了一下,进了两针很好,之后又扁平了。柱子是不是不能用了,如果是反过来用,还能用多久?现向诸位请教.,你的进样浓度是不是高了?反过来可以用!,先再生一下
2010年01月08日发布人:zxf100
-
HPLC-1200高效液谱,在进样后总有一个波型峰出来,出峰时间也比较固定,怎么把它给消灭掉?,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组
2010年05月29日发布人:baohuiminxulin
-
C18色谱柱的最高使用温度?什么填料色谱柱的最高温度可以达到300摄氏度以上?,好像一般反向色谱柱能承受的温度都不是特别高的,我所知的柱子中极限也就80度,不同的柱子性能不同,你最好参考柱子的说明书。温度能到300的,多半是气相用的
2011年05月07日发布人:周辉辉辉
-
球磨了一种物质,想测试物质的颗粒度大小,根据图谱需要知道2θ和FWHM(半波宽度),然后根据谢乐公式才能计算。但是做出了一张XRD谱图,不知道怎么看2θ和FWHM的值?请指教,我是新手,见谅,用JADE选峰后,可以直接读数,500nm以上
2016年01月02日发布人:妮子@
-
[size=2][font=黑体]部门刚买了一台Agilent的LC-MS,2月份到货了。
液相是1290 Infinity 2,当时可以装这台仪器的工程师没几个,从南京调了一个工程师来,南京的工程师只会装LC,所以MS要另外一个工程师装。
我们先装LC,再装的MS。
第一天LC装了一半发现
2015年07月15日发布人:8s5g
-
[size=2]相关检测项目:
cd instrument pf 工程师 db
如图,样品出现负峰,非常严重,试剂空白无负峰,进空针无负峰,加大分流比负峰情况有所改善,柱子db-5ms柱,进样口250,柱箱176,检测器
2015年08月28日发布人:快乐的大脚
-
我现在在做布南色林片这一品种,在做有关物质、含量测定时,想做一个最低检测限,但是不知道是啥原因,我进空白溶剂时,系统总残留有布南色林存在(保留时间一样),所残留的信号与噪音比大概有20倍,用甲醇、乙腈、水怎么洗也洗不掉,不知道怎么办了?洗
2010年09月02日发布人:billinzhang
-
[hide] [table][tr][td]诊状
[/td][td]可能的原因
[/td][td]解 决 方 法
[/td][/tr][tr][td=1,6]( 一 )
保留时间变化
[/td][td]1. 柱温变化
[/td][td]柱恒温
[/td][/tr][tr
2023年07月07日发布人:zxlyid
-
福利GC9790色谱,FID检测器,样品为环戊烷,之前做样一切正常,做下一个样,只有基线,就不出峰了。排除针堵,注样垫漏气,毛细管接口漏气,FID无火,进样温度低等原因,还有可能是哪里出了问题?请各位施以援手!谢谢!,基线有没变化?比如
2013年05月13日发布人:甜甜TVT
-
我使用的是安捷伦1200液相色谱 平常我们用的是甲醇:流动相=6:94 苯甲酸 山梨酸 糖精钠出峰时间正常大约13分钟走完 但是今天做时 突然就提前出峰 5分钟就走完 糖精钠跑到最前面去了 峰形还好 因为柱子才换了没多久 所以不知道是什么
2013年06月27日发布人:lijing1403@163.