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大家做SEM的时候要不要洗一下啊
这两张是我用洗了的跟没洗的样品做的
。。除开这些的话,还有一个问题就是样品与衬底的那条黑线。。按比例看应该有170nm。。是由于界面的差异产生的呢 还是因为有其他相得生成啊?我的样品室在硅衬底上长非晶
2010年11月07日发布人:zwybb
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现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫,以此消除空气等对紫外波段的吸收,但是光室一般体积都较大,一般厂商使用的吹扫气流量都较小,这样怎么能保证光室吹扫的干净呢? 如果吹扫不干净就进行测试,必然会带来测试结果的
2015年04月17日发布人:大学习
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坐骨神经,放置于D-hanks液中,周围用冰保持低温,送至超净台内,用D-hanks液尽可能洗去血迹。
2、加入含0.015微克/mlDNA酶的D-hanks液吹洗神经2分钟左右,分解神经外膜,吸出洗液。再加入含0.015微克/mlDNA酶
2012年07月03日发布人:bohe221
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我用的是德国进口聚四氟乙烯容量瓶,用毛刷子洗容易留下刮痕。你们的瓶子都是怎么洗的?,超声波洗,然后酸泡,,超声波洗,酸泡,再超声,冲净,这个程序比较的正确,用洗液泡,再用自来水冲干净,然后用蒸馏水洗三遍.,相似相溶,酸泡,再超声,再洗
2014年07月30日发布人:风往尘香
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气相色谱中,有一气路是隔垫吹扫,但不知具体有什么作用?,把高温下隔垫的挥发物尽可能的吹出,从隔垫吹扫出口放空,以避免这些隔垫挥发物质进入色谱柱,隔垫吹扫功能大大减少了隔垫上的吸附物和隔垫流失物所产生的干扰,吹扫进样口隔垫的样品残留。,楼上
2011年09月03日发布人:shenbj
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离子源锥孔后面的一堆东西,漏出预四级杆(原谅我是做气质的,液质这个叫什么我不知道,意会吧)。先用无尘纸沾超纯水,挨个清洗预四级杆。工程师是洗一个杆换一张纸。靠近Q1的地方,工程师是用棉签裹无尘纸沾水洗的。水洗三遍以后,同样方法,换无尘纸沾甲醇洗三遍。[/size],[size=2]洗完预四级杆后用氮气吹一吹,装好,看看效果。问题
2015年09月22日发布人:3648755
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如果你们定容用滴管,大家说说,你们定容用滴管还是洗瓶?,还是滴管好用些,洗瓶不好控制@!,都可以,都是一种合理的手段,仅只是习惯吧了。
当然,洗瓶的要求比滴管要高些,老师说,滴管不靠谱。。,可以做个对比试验呀.,自己能把握就行了,用
2010年12月20日发布人:popshengu
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[size=2]版友们,你们家的气相自动进样器用的洗针溶液主要用什么啊?
甲醇,丙酮,乙醇,样品?
我这儿的GC - FID这几种都试过,进空针的是候,会有一个洗针溶剂峰产生。附件中我上传了两个谱图,
色谱柱的那一个,是不进样品
2015年11月28日发布人:49888
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我用细胞涂片做免疫组化,用多聚甲醛固定,请问固定后需要用PBS洗吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
一定要洗,多聚甲醛固定前后都要洗
2012年08月25日发布人:any333
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最近刚换了新工作,正在熟悉各种流程。但是,在仪器维护这里有点小困惑了。
在我的认知里,洗锥一般就几个过程。按照脏污程度,尽量不做后两步以延长锥的寿命。
1. 棉签蘸稀酸擦。然后冲洗。
2. 稀酸泡锥尖,然后冲洗
2014年10月12日发布人:shuishui