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加入分析物之后吸收峰出现很大的负值,怎么回事,会不会跟你用作参比对照的东西有关?
个人观点额 仅供参考,可能是吸收池没有洗干净含有其他杂质,导致基线校正不好。或者仪器本身的问题。,加入的东西会发光?
这种情况换一下溶剂试试看
2013年05月01日发布人:apple_danny
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大家做SEM的时候要不要洗一下啊
这两张是我用洗了的跟没洗的样品做的
。。除开这些的话,还有一个问题就是样品与衬底的那条黑线。。按比例看应该有170nm。。是由于界面的差异产生的呢 还是因为有其他相得生成啊?我的样品室在硅衬底上长非晶
2010年11月07日发布人:zwybb
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在滤纸上空水,如急用可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干。经常使用的吸收池可以在洁净后浸泡在纯水中保存。,可以用1+3的盐酸浸泡或用酒精,石英比色皿使用后应立即用蒸馏水充分冲洗,倒置在清洁处晾干备用。所有比色皿均可用0.5%去垢剂溶液洗涤,必须用脱脂棉小心地清洗
2011年07月02日发布人:bhnchnuo
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[b]整理网上关于原子吸收的一些疑问以及一些热心朋友的解答,答案可能对错都有,不敢给以保证。希望这个资料能对大家在日常实验中遇到的一些问题多一些参考。[/b]
[b]一、用AAS测定岩石中锂,标准曲线的线性不好是什么原因如何
2010年10月22日发布人:NVIDIA
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我用的是德国进口聚四氟乙烯容量瓶,用毛刷子洗容易留下刮痕。你们的瓶子都是怎么洗的?,超声波洗,然后酸泡,,超声波洗,酸泡,再超声,冲净,这个程序比较的正确,用洗液泡,再用自来水冲干净,然后用蒸馏水洗三遍.,相似相溶,酸泡,再超声,再洗
2014年07月30日发布人:风往尘香
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今天早上9点左右,样品池的光强度为717,
早上10点10分的时候,样品池的光强度为817
要求光强度超过800,否则更换氘灯
717不合格,817合格
请问氘灯的光强度不稳定吗?
还有,当样品池和参比池的光强度差很多的时候
2010年02月07日发布人:ngoir
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如果你们定容用滴管,大家说说,你们定容用滴管还是洗瓶?,还是滴管好用些,洗瓶不好控制@!,都可以,都是一种合理的手段,仅只是习惯吧了。
当然,洗瓶的要求比滴管要高些,老师说,滴管不靠谱。。,可以做个对比试验呀.,自己能把握就行了,用
2010年12月20日发布人:popshengu
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大家好!我在用紫外分光光度计测样品是,国标上会注明用1CM(或3CM,5CM)的吸收池测定,而我们买的仪器只是1CM的,这会不会影响测定呢?,有影响的。相同的波长不同的比色皿(也就是说光程不一样)他的吸光度也就不一样的,影响不大,只是测量
2011年05月27日发布人:水姻缘
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[size=2]版友们,你们家的气相自动进样器用的洗针溶液主要用什么啊?
甲醇,丙酮,乙醇,样品?
我这儿的GC - FID这几种都试过,进空针的是候,会有一个洗针溶剂峰产生。附件中我上传了两个谱图,
色谱柱的那一个,是不进样品
2015年11月28日发布人:49888
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[size=2][color=Black][b]
我用细胞涂片做免疫组化,用多聚甲醛固定,请问固定后需要用PBS洗吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
一定要洗,多聚甲醛固定前后都要洗
2012年08月25日发布人:any333