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我们做WB的玻板老是洗不干净,用洗洁精泡过夜(14小时以上)再用海绵洗,还是洗不干净,求教有何方法?[/color][/size],[size=2][color=Black]
普通这样洗
2014年04月13日发布人:mingming0638
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间隔,一个一个点上去的,可能梳子插入的时候有点深也或者是因为点样时间有点长、上样量较大造成了溢样或串样,或者还是其它别的原因
第二张图是电了9个样,没间隔一个孔点一个样,两边空着,不知为何,条带呈现指甲尖状,指向下方(洗板涂板的时候可能有点问题,胶
2011年10月24日发布人:嗨皮
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很可能是你的胶聚合不好,或者配胶时混合不均匀,玻板没有洗干净,局部不小心加热(如不小心放在了水浴锅旁边)等原因。[/color][/size],[color
2014年04月13日发布人:mybioon
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检出而仪器法确证没检出,要具体慢慢分析,是不是前处理的方法没做好导致假阳性(做B1的酶联法实验特别容易受到样品的油脂含量影响),又或者是不是水质出了问题,洗板操作是否规范等等。。,试剂盒容易出假阳性,我之前做过B1,还是荧光检测器柱后衍生比较准确,这个很正常的,
2023年08月10日发布人:XXXX111
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盖玻片在用于实验前需作些什么处理,望能给予详尽解答,本人不甚感谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
24孔板的孔太小,不太适合加盖片,推荐你买六孔板
玻片只要洗干净就可以了,浸于乙醇中
2012年10月22日发布人:北风那个吹
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,再次谢过了~[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
玻璃板没洗干净或者有形变,换一套设备吧[/color][/size],[size=2][color=Black]
玻璃板肯定是洗干净的
2013年05月25日发布人:张先生
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我用的伯乐垂直玻璃板,作SDS-PAGE 电泳后
怎么也洗不干净,先后用过洗洁净、洗洁精、泡酸过夜清冲洗后用minQ水洗,但用总有花斑出现在玻璃边缘,或和细小颗粒样粘在玻璃上,无法冲洗干净
2014年06月26日发布人:49888
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请问楼主有没有划痕试验的操作方法啊?如有能不能发给我啊?[/size],[size=2]
我们实验室的划痕实验方法:
1 铺FN(10ug/ml)于96孔板,4℃过夜
2 PBS洗2遍,种细胞(1.1万/孔、2.5万/孔
2015年06月10日发布人:dodoit
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【1】见别人出现过这种情况,有时候,开始是不平,最后跑完了电泳又平了,挺奇怪的。有时候就跑成上面的图那样,哈。拐弯了。
【2】解决问题的方法还是特别的简单。哈。把玻璃板洗干净,洗的干干净净。
【3】我以前也是这样告诉我同学的,对方说,我是用洗洁精洗的,怎么会不干净呢。其实洗玻璃不是用什么洗的问题。关键是洗的是不是干净。洗完了,用水一冲
2014年03月12日发布人:ztonyc
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定义。。。。。。。
仅供参考![/color][/size],[size=2][color=Black]
相关疾病:
脱水
最好在放置到4度之前,将胶板用蒸馏水润洗一下,一来可以洗掉胶板表面残留的胶渣,二来可以帮助胶板内的蛋白胶保
2013年11月15日发布人:66小飞侠