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[size=2]本人主要做的单克隆抗体纯化这方面的工作,进展还没到病毒灭活/去除验证这一步,但现在想提前了解病毒灭活/去除验证方面的问题,之前我也找人咨询过,不过依然还是有些疑问。我现在已做出抗体在稳定范围(比如pH可以降到3,灭活时间
2015年08月07日发布人:我是新人
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我们实验室在使用瑞士Cell Culture Technologies无血清无蛋白培养基培养293,BHK-21,CHO细胞,目前已进入摇瓶悬浮状态.下一步准备进入5升工作体积的贝朗反应器. 感兴趣的,可以参加讨论.探讨一下.有经验的可以
2012年10月29日发布人:66小飞侠
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[size=2][color=Black]在很多关于疫苗的书上都介绍了甲醛灭活剂的灭活浓度0.1-0.5%,我想请教一下这个浓度指的是纯甲醛在溶液中的终浓度还是福尔马林的终浓度。[/color][/size],[quote]原帖由 [i
2016年04月11日发布人:loli
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近红外功能很强大!最近公司领导问能不能用近红外测水活度,偶直接歇菜,问百度大神才知道水活度是什么。偶是个新手,希望能有老师帮忙解答一下。,水分活度(water activity)简称Aw,代表样品中水分的自由程度,或可逃逸度,或者说可被
2016年04月25日发布人:iop
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我将放在-20冻存的胎牛血清放到4度冰箱过夜后全部融化了,然后放到56度水域里灭活30分钟。可是后来听别人讲应该直接从-20度取出后就放到56度水域里。不知道我这样做会不会产生什么
2012年07月10日发布人:huifeng0516
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近红外功能很强大!最近公司领导问能不能用近红外测水活度,偶直接歇菜,问百度大神才知道水活度是什么。偶是个新手,希望能有老师帮忙解答一下。,水分活度(water activity)简称Aw,代表样品中水分的自由程度,或可逃逸度,或者说可被
2015年11月03日发布人:艰苦奋斗
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血清灭活是不是必须半个小时,另外,血清灭活时间长一点,比如50分钟有没有很大的影响,请高手们指点。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年04月12日发布人:S6044
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各位同行,大家好!我计划从大鼠的坐骨神经上面取得微血管内皮细胞进行原代培养,可是总不成功,也不知道原因何在?希望有同行能够给一些指点!具体步骤如下:
1、无菌取出一只大鼠两侧坐骨神经,放置于D-hanks液中,周围用冰保持低温,送至超净台内
2012年07月03日发布人:bohe221
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比例是 5:4:1. 这边好几个实验室也是用这个比例,都没有问题。
刚复苏的细胞,看着都很正常。慢慢就不行了,细胞好像都裂解成碎片了。24小时后,活的细胞就不多了。大家帮忙看看可能是什么原因。我在冻之前,一直用的HAT培养基,还没有驯化
2012年04月20日发布人:HPLC使者
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怎么样有人用过吗?还有,如果要染红色的话,是不是罗丹明B就可以了,还是要用其它的呢?问题比较啰嗦,请大家不吝赐教,谢谢[/size],[size=2]FDA可以标记活细胞,PI可以标记死细胞。[/size],[size=2]不知道你做的
2015年01月29日发布人:bgf5