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每次活性测试时,搅拌效果有没有差异,光源辐照的位置有差异吗?
吸光度测试时比色皿是否是始终用的那两只,比色皿放法是否一致,杯差等问题考虑过嘛。比色皿参比液和测试液的要专用,并且入射面得固定。
亚甲基蓝溶液每次活性测试前是否摇匀了。取样后时候及时离心,测试。[/size],[size=2]是同一锅样品,第一次用它做光催化的降解率与第二次拿
2015年10月29日发布人:晶晶亮
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提取的药材进行分离纯化,最后拿到单体化合物,有好的可以进行活性测试,或者别的研究。这两年就业比较一般,硕士高校是进不了,企业还行,因为会用到高效液相及其他一些分析手段,所以就业常往分析方面靠。[/size],[size=2]企业吧!还可以考
2015年02月21日发布人:vtongli
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生药粉末做DPPH自由基清除活性测试实验时用DMSO溶解样品,但由于是生药粉末,还有部分样品未溶解,溶液中的少量生药粉末颗粒对吸光度应该有一定的影响吧??处理办法是什么呢?谢谢~~~,超声溶解,若不能,过滤处理。。
1、超声溶解
2011年03月27日发布人:tay
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我做的是Pt/C催化剂,利用CV测试催化剂活性。
ICP测试过了,Pt载量约为20%。浆料配比是:5mg催化剂,0.5ml的nafion,1ml的酒精。
图1.1是我的活化曲线,条件是-0.2V-1V,100mv/s,20圈。
图
2016年01月18日发布人:女儿情
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最近在做关于非离子表面活性剂的测试,想知道通常非离子表面活性剂与水性还是油性物质结合比较好,或者有知道跟什么特定物质结合特别好的,麻烦告知,万分感谢!!!~~~,应该是同所谓“油性”物质结合的好,非离子表面活性剂有很多种类,有的油性基团多
2016年01月16日发布人:大花猫bb
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要检测成骨细胞经药物作用后的ALP活性,应用南京建成的ALP检测试剂盒,但不知道是检测细胞培养液中的ALP还是细胞裂解后的ALP活性?亟待回答!Smile[/size],[size=2]
当然是裂解后的。我也正准备做
2015年11月14日发布人:冰儿0109
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求问各位前辈,用RDE测ORR催化剂活性时, LSV测试需要进行iR补偿吗?我看有的文献做了,但是大部分好像都没做,这个影响大吗?期刊对这个有要求吗?谢谢!,求教一下楼主,怎么进行iR补偿呀,自己试试就知道了嘛!还是看溶液电导率和orr
2016年05月02日发布人:倾轻地
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我今天用Lumat LB 9507检测荧光素酶活性时,使用的Promega的双荧光素酶检测试剂盒,检测发现目的片断的荧光素酶活性为10几万(正常组)或几万(变异组),而内参海肾为1万多
2012年06月24日发布人:33号
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物的定性分析、定量分析及组成与结构测试。
一、表面活性剂的理化性能测试
浊点是非离子表面活性剂亲水性与温度关系的重要指标,与应用需求密切相关,多采用一定浓度的水溶液升温法。分散力测试方法有分散指数法、酸量
2011年07月10日发布人:zxlyid
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质粒转染细胞后,测定荧光素酶活性时,蛋白是否需要进行定量?我看一些文献只是取裂解液上清10或20ul,并没有进行定量,这对实验结果没有影响吗?谢谢![/b][/color][/size
2012年09月10日发布人:gogo