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[size=2]看到一篇68%硝酸50℃下处理活性炭的文献,不知道这个温度可不可以得到较好的效果??50℃下用双氧水处理活性炭,红外下没有任何基团的变化[/size],[size=2]楼主参考活性炭氧改性的文献吧
里面的表征可能会对您有
2016年03月21日发布人:莓菓333
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大家在使用万分之一电子天平称样的时候,里面放变色硅胶吗?为什么?想听听各位的高见,我们放,以保持天平内部的干燥,放啊,规范要求放,可能也成惯例了吧,至于能不能发挥理想上的效果(因为天平不密闭)就不得而知,不过这个对湿度可以有指示性作用
2010年12月27日发布人:分析工
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各位帮帮忙,我用了反相硅胶柱(ODS)分离样品,用的体系是甲醇-水,从纯水开始直到100%的甲醇,当在100%甲醇的洗脱下,样品还是不能全部下来,结果把反相硅胶柱给污染了,请问一下各位,有什么方法可以使其再生啊??反相材料实在是太贵了,怕
2010年08月06日发布人:llhy_510080988
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大家好,
我现在正在做一个注射液,发现活性炭对主药的吸附量特别多,即使是用0.05%的浓度吸附15min,都能将主药吸附掉一半,请问各位前辈,有什么方法可以减少活性炭对主药的吸附呢?
感激不尽啊~,个人认为不一定非得脱炭来控制
2014年03月04日发布人:small2011
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各位朋友,我用硅胶制备柱层析,用的是1.5*30cm的柱子,等我加上硅胶(100-200目)之后,流速变得很慢,一分钟也就5滴左右。请问下,这是什么原因?有什么办法可以解决吗?,可以用空气泵加压呀~也可以换目数小的硅胶试试,硅胶
2011年09月03日发布人:lixiongli0805
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请问各位大虾:
硅胶柱的柱长和分离效果有什么样的关系?
是不是硅胶柱越长,分离效果越差?还是其他的什么关系?谢谢!,硅胶柱越长,柱效越高,分离度越好,效率越差!,不一定吧
一般情况硅胶柱越长,分离效果
2010年08月06日发布人:iwfi325iwc
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电子天平称样的时候,里面放变色硅胶吗?,变色硅胶要保持蓝色,最好每周用小毛刷刷一下天平里面。或者用酒精擦拭。使用前预热半小时,用稳压电源。关闭门窗,避免流通空气影响电子天平。越精密的天平越要注意。,最好放
主要就是保持天平室干燥
希望
2015年02月04日发布人:舞疯
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请问各位 上硅胶柱的硅胶都用什么型号的啊 我这次上的硅胶柱 不知道什么原因更换洗脱液后样品也洗不来,我点薄层可以看到斑点 。我怀疑是不是我的硅胶选错了 谢谢各位,有100-200,300-400目的,洗不下来可以加大“大极性相”的比例
2011年11月22日发布人:danning2006
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氢气发生器换完硅胶后 进标样 标样没问题 溶剂峰变小好多倍,标样不出峰 排除色谱柱原因 请问大家 是什么原因 进样口隔垫已换过 衬管也换过 检测器能正常点火 产生这种现象跟换硅胶有关系吗,[size=2] 能具体说一下么,看看色谱图如何
2015年12月26日发布人:夕阳
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给我呢?越多越好~~~~
另外我的预期打算是过完大孔树脂砍段以后,再用硅胶柱色谱细分,这样是可行的吗?分出来的东西多不多?我的大孔树脂是D101的,适用吗?问题有点多啊,实在是知识太欠缺了,还望好心的大侠们能帮帮忙啊
2011年10月13日发布人:redwang8181