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另外,各位战友,我们这边生产的一中软膏,单硬脂酸甘油酯由食品级换成湖南尔康的药用级(40%)后,制备过程中两相混合乳化时膏体变成似:果冻状,流动性很差,用化学纯时没这种现象,流动性很好,大家帮忙分析下原因,谢谢了!!各位 会不会是单甘脂的
2014年07月05日发布人:jkh123
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[size=2]相关检测项目:
精通
是看有机化学的书还是无机化学的书啊。
精通是流动相啊固定相的分配吸附啊,待测物质性质啊什么的。[/size],[size=2]这话问的,肯定是有机方面的[/size],[size=2]直接学气相
2015年09月30日发布人:年轮
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[size=4][color=Black][b][求助]关于HPLC流动相
本人现做一化学药品,在进行HPLC分析出现一个问题,由于本品极性比较特殊,在流动相中加入少量有机溶剂(2%~3%甲醇或乙腈),产品出峰就很快,与溶剂峰
2011年11月01日发布人:zhenxin
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做,国产仪器的在自动化领域一直是弱点,国内仅有北京吉天生产流动注射分析仪,在市场占有率方面,还是进口品牌垄断。,你说的是流动注射,不是全自动间断化学分析,国产连续流动有两家在做,北京吉天(已经被杭州聚光收购)还有一家北京瑞森特。
不过市场
2015年11月13日发布人:tomm
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[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Black][求助]流动相是否一定要超声?
1. 流动相是不是一定要经过超声脱气才能上液相,我现在用的液相是Agilent1100.在超声前都会先用0.45μm微孔
2011年11月24日发布人:水母
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凯氏氮的试验比对,但不是国标法,替代凯氏氮的仪器我知道的还有两个方案:A.微波消化后,再用蒸馏测氮,但样品上应是易消化的.
B.微波消化或多孔加热消化器消化后,用流动化学分析仪作多样品测试.
[url]www.b-sunrise.com[/url],很多类型样品都能用近红外技术分析,近红外不仅可以做蛋白质还可以做很多
2014年10月03日发布人:红旗渠
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样品?分析速度如何?有没有特别的干扰?,就是批量做你的常规化学分析的那些水质项目,相当于一个仪器代替操作人员的日常操作,可以做到高通量,这个方法是可以提高效率,降低对身体的危害,但是流动注射在进行验证试验阶段好像也挺麻烦的,仪器不出问题的话
2014年12月26日发布人:大学习
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帮我解答一下,非常感谢!,这个需要对你的流动相和目标物的化学结构进行分析:
结构式:[attach]7544[/attach]
强碱中强酸盐,通常在溶液中以离子状态存在。
所以,只要流动相的pH在3以上,你的样品
2011年05月22日发布人:090820040
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for sharing~~,[color=Black]我是学[/color][url=http://www.007swz.com/ClassList-1-1-4.html][color=Black]化学[/color][/url][color=Black
2017年02月06日发布人:sacred
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系。[/size]
[size=3][b] 什么时候需要缓冲溶液?[/b][/size]
[size=3] 在反相液相色谱分析中,流动相的PH值一般在2.5-7之间,当被分析物在反相条件下可离解,或样品的PH值在2.5-7之外时,就需要缓冲液。在反相条件下可离解的化合物一般都有氨基和羧基,他们的Pka在1-11之间,选择正确的缓冲液PH值可保证可离解
2023年10月23日发布人:maomi530