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比较顺利,单位打算再买一台,也在纠结买国产还是国外产品。,我们中心有两台:一台是2012年买的SEAL的QuAATro,在做总氮、总磷和氨氮,这台仪器我们用起来性能不是特别稳,老是出问题;还有一台是荷兰Skalar的间隔流动注射分析仪,准备用
2014年12月26日发布人:大学习
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[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Black][求助]流动相是否一定要超声?
1. 流动相是不是一定要经过超声脱气才能上液相,我现在用的液相是Agilent1100.在超声前都会先用0.45μm微孔
2011年11月24日发布人:水母
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左右的引物,硬是整了两个礼拜,
其间催了不下五次,态度还级差,把责任推来推去,
发货部说合成部,合成部说电泳部,电泳部说送货的,
还是送货的好,礼拜四还来送了,陪了半天不是
50bp还是很不好合的,估计合成出来觉得质量不过关,又重新合了,这样说来还是比较负责任的。不过还有一种可能,合成仪都在忙着合那些短引物(因为一台仪器上同
2015年11月10日发布人:园丁##
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[size=14px]今天翻了翻电脑 ,发现了 我们上课用的 《药物合成反应》的课件
由化学工业出版社出版的 第二版 《药物合成反应》 是本很经典的辅导书
内容挺全的 可惜当时没好好学,浪费了 ,现在只能再补习了
2018年10月27日发布人:header
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系。[/size]
[size=3][b] 什么时候需要缓冲溶液?[/b][/size]
[size=3] 在反相液相色谱分析中,流动相的PH值一般在2.5-7之间,当被分析物在反相条件下可离解,或样品的PH值在2.5-7之外时,就需要缓冲液。在反相条件下可离解的化合物一般都有氨基和羧基,他们的Pka在1-11之间,选择正确的缓冲液PH值可保证可离解
2023年10月23日发布人:maomi530
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各位大侠好:
我使用的是安捷伦的液相色谱仪,可做4个流动相的那种,我的问题是如果乙腈:异丙醇的比例为4:1这种是混合成一个流动相,还是分开作为两个流动相,通过调节工作站流动相比例来做?,当然是分两个瓶子装通过仪器混合
2013年06月27日发布人:tj001009
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[size=2]请教各位如何配制流动相?按药典上比例的顺序呢还是有何规定?是用几个量筒分别量取还是准确量好一个再加入另外的溶液?比如甲醇-水(60:40)?请各位经验丰富者赐教!
[/size],[size=2]
这个东东,在岛津的
2015年11月01日发布人:麻瓜
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测定,那太费时了。
故:如果能用一个比较合适的流动相([color=red]先有机相浓度较大,随时间的延长,有机相浓度慢慢降低到合适浓度[/color]),这样也能把目标峰分开,且出峰时间大大缩短。这样的话,不知该程序是否可行
2010年07月18日发布人:把路走绝
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[size=2]
首先声明,我不是什么托之类的。我是天津医科大学的研究生,去年在生工合成一对引物,但是我一直没有时间做,等今年夏天师妹进实验室后,由她来做克隆表达,结果前几天克隆测序的时候,发现引物错了。
其实说实话,如果要是今年我
2015年07月01日发布人:一叶
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[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-151/][b]高效液相色谱仪[/b][/url]没有流动相了,由于疏忽,忘记关泵,还一直冲了4、5个小时。。。
请教各位大侠,现在应该怎么处理来
2013年06月27日发布人:Geochimica