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性不好,第一个点的溶出率为70%(目标60%)。增加微粉硅胶后片子的溶出会加快,各位高手给点建议,在保证流动性的情况下使得第一个溶出点的溶出率达到60%。,换个乳糖的型号;或者换用顶喷制粒?,你说的流动性不好的依据是什么?如果是实验室采用的
2014年04月19日发布人:nsdm
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转载
求助高人有谁做过这方面的实验,因为鱼油不能溶于水,所以流动相不能有水,现在正在苦恼应该选取那种流动相,实验室只有紫外检测器和C18柱,希望做过的人指点一二,不确定,遇到水会会怎么着啊?你样品量特少,少量的水甲醇与乙酸乙酯为溶剂看能
2013年07月28日发布人:哦买噶
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求助高人有谁做过这方面的实验,因为鱼油不能溶于水,所以流动相不能有水,现在正在苦恼应该选取那种流动相,实验室只有紫外检测器和C18柱,希望做过的人指点一二,不确定,遇到水会会怎么着啊?你样品量特少,少量的水甲醇与乙酸乙酯为溶剂看能容你的
2013年06月25日发布人:娜爷~
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[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Black][求助]流动相是否一定要超声?
1. 流动相是不是一定要经过超声脱气才能上液相,我现在用的液相是Agilent1100.在超声前都会先用0.45μm微孔
2011年11月24日发布人:水母
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请问一下各位,生成中常用的20%淀粉浆是流体状,还是糊状的?,20%淀粉浆,浓度很高啊,实验室是弄不出来了,只能采用大生产的设备才能配制啊。应是糊状的。平时在实验室配的10%的流动性都不太好,更别说20%的了。
冲浆法一开始分散淀粉的
2014年06月11日发布人:小红
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使用GPC的时候,如果更换错了流动相,要多久才能冲洗干净啊?我的GPC实验室里有一箱外表、包装跟我使用的流动相液体一模一样,我没仔细确认就换上了,结果没办法测定时才发现换错了,郁闷死了。,这个,我想只要是液相用的流动相,而不是其它损害柱子
2010年07月19日发布人:yukilan
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][/url]
高比例乙腈为流动相脱气后,管路里还会产生的气泡,怎样解决? [/quote],不知用的是什么液相,是否有在线脱气,
我实验室两个泵走梯度,就不能用纯乙腈做流动相与水混合,
一般都配成80%乙腈水再与水混合,纯乙腈
直接与水混合,特别容易产生气泡。
如果用单
2012年03月02日发布人:alexyxwan
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[size=2][color=Black][b]
(转载)
谈谈你在做与细胞相关实验中的体会和收获,或喜或悲,一路从实验中走来,我们一定都感触颇多,细心观察和思考一下,做实验以来,你是否犯了很多的小错误,是否经历了一些实验的失败?是否又摸索了很多成功的经验,那么你是如何调整和思考的呢?这些
2012年01月17日发布人:阿敏
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C8柱和C18柱区别大不大?
要测一个聚合物的含量,看文献上用的是C8柱,流动相是氯仿:乙腈=85:15;
我们实验室只有C18柱,想改变下流动相的组成和比例来测聚合物的含量,该聚合物为硅油,各位觉得可行不?
谢谢~,看来待测物的
2011年10月30日发布人:kuloxbin
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例有关。,没有确切点的答案吗 ?我们实验室没有长柱子 要买的 万一买回来分不开 ,那不是被领导批,流动相梯度走得慢一些啊。,楼主,看流动相,改变一下流动相比例,种类,如果对PH有要求的话,试着改变流动相的PH。前段时间用液相测东西,得出来的
2010年06月14日发布人:ll5804