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由于简单方便,我们都用这种。超声时间太长流动相会发热,影响你的液相情况;而且当采用混合流动相时,可能会造成其中的某种流动相挥发,影响你试验
2011年11月24日发布人:水母
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[size=2][color=Black][b][分享帖]CCK8试验~。~菜鸟篇(转载)
我没有做过MTT实验,但其实原理及目的都是一样的(反应机理不一样)。都说CCK8简单点而且数据更稳定,所以就用了这个试剂盒
2023年03月10日发布人:吴才子
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][/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体]
我先来谈谈Western blotting 试验原理吧,算是抛砖引玉哦!!
蛋白免疫印迹(Western blotting、Western blot
2013年05月14日发布人:ukonptp
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系。[/size]
[size=3][b] 什么时候需要缓冲溶液?[/b][/size]
[size=3] 在反相液相色谱分析中,流动相的PH值一般在2.5-7之间,当被分析物在反相条件下可离解,或样品的PH值在2.5-7之外时,就需要缓冲液。在反相条件下可离解的化合物一般都有氨基和羧基,他们的Pka在1-11之间,选择正确的缓冲液PH值可保证可离解
2023年10月23日发布人:maomi530
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[hide][size=3][color=#0000c0] 液相增加柱效、提高灵敏度的小窍门:[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 1、提高柱温;[/color][/size
2023年07月10日发布人:sseia42
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[size=2]请教各位如何配制流动相?按药典上比例的顺序呢还是有何规定?是用几个量筒分别量取还是准确量好一个再加入另外的溶液?比如甲醇-水(60:40)?请各位经验丰富者赐教!
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这个东东,在岛津的
2015年11月01日发布人:麻瓜
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49.91min的物质与其分离效果较差,如何可以提高其分离度?
谢谢!,这种情况,调整比例是没用的,考虑更换溶剂和色谱柱吧,要不就彻底更换方法!,楼主,调节一下流动相的比例或流速试试看,分离度确实挺差的,一般先调调流动相,不行的话就换细内径
2010年04月15日发布人:iwangfang
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测定,那太费时了。
故:如果能用一个比较合适的流动相([color=red]先有机相浓度较大,随时间的延长,有机相浓度慢慢降低到合适浓度[/color]),这样也能把目标峰分开,且出峰时间大大缩短。这样的话,不知该程序是否可行
2010年07月18日发布人:把路走绝
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检测样品:地塞米松磷酸钠注射液(含量)
色谱条件和系统适用性试验 :
色谱柱:C18
流动相:三乙胺溶液(量取三乙胺7.5ml加水至1000ml,用磷酸调PH至3.0+/_0.05):甲醇:乙腈=55:40:5
检测波长
2010年10月18日发布人:jukinzhu
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样品?分析速度如何?有没有特别的干扰?,就是批量做你的常规化学分析的那些水质项目,相当于一个仪器代替操作人员的日常操作,可以做到高通量,这个方法是可以提高效率,降低对身体的危害,但是流动注射在进行验证试验阶段好像也挺麻烦的,仪器不出问题的话
2014年12月26日发布人:大学习