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各位高手 直压片的问题,帮忙给点建议啊
主药 10g
Flowlac 100 68.6g
Mcc 102 20g
HPC 5g
微粉硅胶 0.5g
硬脂酸镁 0.9g
该处方下物料的流动性
2014年04月19日发布人:nsdm
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小弟正在做一个胶囊品种,采用粉末直接填充的工艺,目前正在进行小试,小试样品的溶出跟原研制剂很相似,现在问题是粉末的流动性一般,休止角在47度左右,混合粉末没有粘性,应该不会出现粘附胶囊填充机粉盘的现象。现在不清楚这样的粉末流动性能否保证
2014年02月09日发布人:大学习
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本人做一个品种,原料是低溶解高渗透药物,采用的辅料有,乳糖,微晶纤维素,硬脂酸镁,羧甲基淀粉钠,SDS,采用这个处方比例都无法改善混合后粉末的流动性,休止角都在45-50之间,后来减少微晶比例,加了二氧化硅(目前加入到6%)仍无法改善
2014年02月09日发布人:熊猫
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问题么?,零星气泡可能是流动性不好造成的,也可能是坩埚底面被轻微腐蚀造成的。
不融物需要提高温度,或者使用熔点更低的混合熔剂,再或者也是提高流动性也可以有所改善。,支持,非常有道理。,建议提高熔融温度,避免出现不熔物,且流动性会好.避免气泡
2015年04月22日发布人:坚持2011
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[size=2]请问有什么溶剂的沸点较高,但不粘稠,是稀薄的,流动性好,和油脂有良好的溶解性?[/size],[size=2]不粘稠,是稀薄的,流动性好,和油脂有良好的溶解性...想到正己烷,,但沸点低[/size],[size=2
2015年12月18日发布人:芯片
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最近在做一个大剂量水溶性药物的片剂,片子绝大部分是API。将API和部分辅料湿法制粒后,颗粒水分在3%左右(不能控制得太低,否则可压性不好),这时颗粒流动性良好。然后分别外加MCC和ISP的交联PVP XL-10,进行总混。加入MCC后
2014年06月04日发布人:tomm
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、API虽溶解度大,但辅料作用导致聚集而非分散崩解。可以考虑辅料制粒后混合主药,进行胶囊灌装。,干混时间多长?建议API与甘露醇先混合,再加入硬脂酸镁混合5分钟就可以~不要混合时间过长~,估计主药流动性一般,甘露醇本身流动性也一般,干混粉末想直接灌装就只能增加硬脂酸镁的量,硬脂酸镁对api形成了包裹作用无法溶出,
2014年05月15日发布人:nsdm
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,感觉还是比较湿的,就是制不成粒,成粒性不好。其颗粒的硬度偏低,粒径分布细粉偏多。200目以下的约有45%以上,但测其流动性,数据显示流动性好,可压系数20左右。压片时就会出现,片重不是很好控制。想将细粉量控制下来,除了换粘合剂以后,都试过了。
求解。,HPC是什么
2014年07月05日发布人:small2011
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本人想对金属颗粒(大体呈球状)进行流动性的分析,但是对于这方面的知识一无所知,盼望哪位高人指点一二。
拟测定的颗粒粒径范围1~10mm(含有少量1mm以下的粉料),堆比重视粒径不同有所差异,在4.5~7.0 g/cm3之间,在升温至
2016年04月21日发布人:青青草
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另外,各位战友,我们这边生产的一中软膏,单硬脂酸甘油酯由食品级换成湖南尔康的药用级(40%)后,制备过程中两相混合乳化时膏体变成似:果冻状,流动性很差,用化学纯时没这种现象,流动性很好,大家帮忙分析下原因,谢谢了!!各位 会不会是单甘脂的
2014年07月05日发布人:jkh123