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请问液相色谱在检测完毕后,需要将流动相置换为甲醇溶液时,流速是否一定得降到零,才能将吸液滤头从流动相瓶中拿到甲醇瓶中?拿到甲醇瓶中时是否还得排完气泡后才能给定流速冲洗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-14 17
2011年05月16日发布人:mybioon123
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两次实验使用的系统有差异,包括固定相系统和流动相系统。,柱子平衡好了吗?
流动相里有没有离子对试剂?,柱压,流动相,流速等等都可能有这样的额影响,1、分析方法是否一致。(柱温、流速、流动相组分等)
2、色谱柱键合相流失。,分析方法都
2012年02月28日发布人:duxin_30
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液相的保留时间与哪些因素有关啊?谢谢啊,流动相流速以及目标物质的性质有关,[quote]原帖由 [i]guowei[/i] 于 2010-4-10 21:36 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2010年04月12日发布人:guowei
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[size=2]实验中发现,用同一浓度的标准物质,随着流动相流速的增加,响应值都会降低,为什么?请教各位大虾?[/size],[size=2]
峰高也会降低吗?
那保留时间呢?[/size],[size=2]峰高不会吧。[/size
2015年12月23日发布人:柒7
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=3] 4. 溶剂的使用:每两天更换或重新过滤溶剂(尤其是水,需要每天更换);流动相过滤是为了去除微生物,一般水要放在棕色瓶中;[/size]
[size=3] 5. 判断purge阀的滤芯是否需更换:用水作流动相时,流速为5ml
2023年07月08日发布人:LUMGR
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含有缓冲盐或离子对试剂的流动相可不可以低流速过夜冲柱子?
如题,低流速是指0.05mL/min。因为我们的流动相含有离子对,平衡特别慢,经常是一上午的时间都在平衡柱子,特别浪费时间。所以我就考虑能不能用晚上的时间平衡柱子,那样的话
2012年02月23日发布人:心情se567
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色谱条件:乙腈:水=8:2;流速:2ml/min;柱温:20度;波长:205 nm;色谱柱:C18.
谢谢。,你的流动相比较简单,应该没有什么问题。保留时间和流速,柱温,流动相,柱子有关,先检查你的流速是否准确大概可以看压力变化可以判断
2010年05月01日发布人:zhangleijin
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差不多10min,峰形也不好 怎么弄啊,可以增大12到25min的流动相梯度变化速率,不过这样可能导致基线上扬,可是这个时间段已经是100%甲醇了啊,简单的方法是增加有机相的浓度。
或者增加柱温、提高流速。
换短一点的柱子
2009年11月05日发布人:defu1212
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用10%的甲醇做流动相,流速1.0mL/min. 柱压在25MPa,为什么柱压会这么高?
柱子:是反向C18柱,用甲醇与水的混合的确压力很大,一般50%时压力最大,经验值15CMC185UM柱子压力大大约130BAR,主要看柱子长度和你
2010年10月03日发布人:redwang8181
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原来出峰只要13分钟多,现在要16分钟多,而且溶剂峰也延后半分钟左右。其他温度相同,流动相也是新配的。怎么回事呢,是柱子的问题么?,可以先检查一下流速!,柱效降低也有可能啊,还有流动相配比是否有问题等等,是不是流动相流速改变了,管路是不是
2011年10月14日发布人:longt