-
用的是气相色谱,TCD钨丝阻值相差太大,用TCD调零钮只能调到170mv,只好零点校正强制归零,请问对测量数据有何影响?请教过同学说是,对出峰和积分都会有影响,具体是什么样的影响呢?
另外,桥流值调大后,基线会从170mv降到150mv
2010年04月04日发布人:xujiayanzi
-
气相色谱TCD加桥流后,基线调零时,我以前都是用色谱工作站上的零点校正的。可是昨天老师说要用仪器上的TCD调零,色谱工作站上的零点校正一般不用,因为有误差。请问大家会有什么样的误差?,工作站调零溶液出现肩膀峰,用工作站强制调零,会影响线性范围,可能一个是相对零点,一个是绝对零点。,谢谢大家,我知道了。
2009年11月15日发布人:xujiayanzi
-
就是气路不通,呵呵~~~第一,管路有没有水,把空压机气放了,水清理一下;第二,参数调一下,气体不够,把气体调到1500.,小火吗?
燃烧头右侧的电子点火
电火花有没有
如果没有,请往水封里加水加到流废液,空压机压力尽量调大,调到0.3
2014年10月25日发布人:shuishui
-
想问楼主你的这个条件做的图谱的峰有没有时间渐变的趋势,也就是保留时间越来越向某一个方向退移,还是突然就变成的推移近20分钟了,你把情况具体说明一下我才能帮你分析。,流动相是新配的还是用的原来的,这个也会有影响,20min!确定是同一根柱子?连续进3针看看情况!太异常了。,我有一次做的出峰时间推迟了10多分钟,找了好久的原因发现是流速调错了,改了流
2011年08月16日发布人:yyid
-
过呢,那是场发射枪才有的东西。,还是先调整一下灯丝对中情况吧,再根据灯丝像和发射电流调整偏压和灯丝电流数值就行了。,JEM2100是LaB6灯丝吧,调电流或偏压都可以使灯丝达到饱和,一般你看暗电流,调到达到饱和点后比没开灯丝前增加3uA左右即可。
你说的束流太弱,也可能是Gun对中不太好,看灯丝像看Gun正
2016年04月07日发布人:jkh123
-
就是气路不通,呵呵~~~第一,管路有没有水,把空压机气放了,水清理一下;第二,参数调一下,气体不够,把气体调到1500.,有小火吗?
燃烧头右侧的电子点火
电火花有没有
如果没有,请往水封里加水加到流废液,空压机压力尽量调大,调到
2014年10月03日发布人:jiankufanhan
-
过呢,那是场发射枪才有的东西。,还是先调整一下灯丝对中情况吧,再根据灯丝像和发射电流调整偏压和灯丝电流数值就行了。,JEM2100是LaB6灯丝吧,调电流或偏压都可以使灯丝达到饱和,一般你看暗电流,调到达到饱和点后比没开灯丝前增加3uA左右即可。
你说的束流太弱,也可能是Gun对中不太好,看灯丝像看Gun正
2015年03月09日发布人:坚持2011
-
气体样品老是分不开氮气峰壑氧气峰,而且出的氧气峰壑氮气峰几乎就是连在一块,放大的好多倍也看不出来,连添加分割线的地方都很难确定,对柱子的温度也进行了调低(测定氮气中氧气含量对柱温调的越低分离度越好,柱温越高分离效果越差)但还是不行,对桥流也
2010年12月14日发布人:bing0421gs
-
是抖动,就是感觉光斑不稳定,在光斑大小不变的情况下小屏上显示的束流密度从0到20多来回变化。怎么调都是两个圆斑.整了一下午了,还是这样。不会是灯丝坏了吧?,不会是点了下面键盘的gun wobbler或者联动比了吧,您好,您说的是右下面板的
2014年09月12日发布人:坚持2011
-
[size=2][color=Black][b]细胞调亡与坏死鉴别的简便方法:
1。PI和Hoechst33342双标:
PI、Hoechst33342均可与细胞核DNA(或RNA)结合。但是PI不能通过正常的细胞膜
2013年06月26日发布人:hold住