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SNPshot的方法,这个方法的平台也是测序仪,使用片段分析微测序的原理,对引物的设计有一定的要求。
3、再次是TaqMan探针的方法,检测结果的准确度和测序方法吻合度很好,适用于大样本量检测。
4、质谱法也还可以。
5、杂交芯片法准确度稍差。
6、HRM也可以做SNP,准确度一般,而且对仪器要求高。
以上几种方
2016年02月10日发布人:langlang
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SNPshot的方法,这个方法的平台也是测序仪,使用片段分析微测序的原理,对引物的设计有一定的要求。
3、再次是TaqMan探针的方法,检测结果的准确度和测序方法吻合度很好,适用于大样本量检测。
4、质谱法也还可以。
5、杂交芯片法准确度稍差。
6、HRM也可以做SNP,准确度一般,而且对仪器要求高。
以上几种
2016年02月29日发布人:ROSE李
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]Rotor-gene3000(澳大利亚CORBETTRESEARCH )[/size],[size=2]
还是ABI的东西最好,无论是PCR仪 测序仪 realtime 还是他们的试剂都很好,比较稳定。就是贵了一点。[/size],[size=2]
我用
2015年10月09日发布人:dog002
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分子量,再分别用用红外和紫外测一下两者的二级和三级结构,比较一下就可以知道。以Ediman降解为原理的自动多肽测序仪一般无法直接测定多肽的氨基酸侧链修饰,用质谱测序能够测出,但是那样测序比用自动测序仪还贵,用质谱测蛋白质的分子量并不贵。,用肽谱分析也可以,如果两
2016年03月14日发布人:yayayu
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分子量,再分别用用红外和紫外测一下两者的二级和三级结构,比较一下就可以知道。以Ediman降解为原理的自动多肽测序仪一般无法直接测定多肽的氨基酸侧链修饰,用质谱测序能够测出,但是那样测序比用自动测序仪还贵,用质谱测蛋白质的分子量并不贵。,用肽谱分析也可以,如果两
2015年10月13日发布人:rrra6
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[size=2][font=黑体]平时有pcr纯化产物拿到测序公司测序,都要两三天后才有结果,大家知道哪间公司出结果比较快的吗[/font][/size],[size=2]
看你在哪个城市。大公司在很多城市都有自己测序仪,小公司可能需要
2015年02月16日发布人:ritou1985
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如果有很多不同DNA小片段的混合物,大概500-1000bp之间,而且都是未知的,也就不能像一般基因测序一样提供引物。请问这种情况能否用高通量测序仪测出这些DNA片段的序列。,是否可以对这些混合的DNA片段一起末端加A,然后连接T载,再用
2015年10月25日发布人:qinqinai
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PCR、DNA测序仪发家的AB在市场运作上很有一套。做出了面向应用的各种方案。(注:当时像Finnigan、Micromass这样的公司虽然质谱老牌,但研发和宣传都比较侧重于仪器本身的性能,所谓搞技术的在宣传上也比较保守)。
而AB
2010年08月13日发布人:人在天涯
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蛋白质组学研究明显滞后于基因组学丫。难道是质谱太贵了?感觉也没比测序仪贵多少吧。,h呵呵,谢谢你啊,我现在正要做这方面的,谢谢分享 数据要分析的深入 需要下大工夫,阿阳,你真做了不少工作啊。看到你的课件才知道自己当初知识多么浅薄。这项研究其实很好,不能继续就太可惜了。期待你有大的进步。
2015年12月07日发布人:青青草
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。,数据分析很简单
1个是中国的是否出法律意义的报告,如果不需要
不需要资质
2起码要有pcr室和abi3130以上的测序仪,没良心55说得对
这玩意都有现成的公式,哪有那么多数据分析量,不要太抬举做亲子鉴定的了
2013年12月30日发布人:6327555