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仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可,不必精确)
工作地区:【必填】(填写省份即可)
常测样品:【必填】
台数:【必填】(看看大家屋里有几台)
使用心得:【可选】(呵呵,其实主要就是求教一下样品的处理心得
2015年04月13日发布人:boom
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[b]一、 有没有那位做过植树式样的汞砷前处理?前处理后试样使用原子荧光检测,使用汞砷同测或者分测,样品有120个,需要一种可以大批量检测的方法.我今天使用3个国标样,参照土壤使用50ml具塞比色管90度水浴消煮,结果好像蛋白含量高,全部
2020年12月16日发布人:fjdlgldg
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,不必精确)
工作地区:【必填】(填写省份即可)
常测样品:【必填】
台数:【必填】(看看大家屋里有几台)
使用心得:【可选】(呵呵,其实主要就是求教一下样品的处理心得~~)[/font][/color][/size
2015年02月26日发布人:panda王
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今天做了多糖抗氧化测DPPH的实验,问题很多:
1、DPPH用无水乙醇溶的,然后实验出现了絮状沉淀。
2、空白组吸光度超过了1。
3、加了多糖样液的部分样品吸光度超过了空白。
多糖制备的时候是用醇沉的,多糖不溶于醇,DPPH
2015年10月21日发布人:倾尽温柔
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测样品时连续测两次就相差很大,不稳定是什么原因呢?,连续两次不均匀,在样品溶液是否均匀,仪器是否稳定,以及基质干扰去检查。,原子吸收的问题! 是不是仪器不稳定呀?,楼主,仪器漂移可能是主要原因,应该,主要影响因素应该是测试条件的变化
2011年01月05日发布人:gn669
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于 2010-10-10 23:02 编辑 [/i]],2400左右是二氧化碳的吸收,向上是因为测背景时样品窗里CO2的浓度大于测样品时的浓度,有没有做重复性测试?可能是仪器噪声引起的。
这种“倒峰”如果真实存在只能说明该物质在该红外
2010年10月12日发布人:czw_2626
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做液相经常要测定流动相的pH值,请问pH计如何校正?按照药典附录进行吗?还是按照说明书?谢谢。因为药典附录要求被测样品pH值必须在两种缓冲液的pH值之间,而说明书上缓冲液是固定的,不论测什么样品都用4.0和6.86校正,请问哪种更靠谱呢
2010年07月31日发布人:shadow809
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做了很多标液了,不管多大浓度,保留时间都很一致,在±0.01min浮动,但是测样品时,为什么保留时间都后移了呢?将近0.1min吧差不多是整体后移的,是样品里的多种物质影响的吗?怎么会这样啊?那这样的话怎么定量呢?如果改动保留时间范围的话
2010年04月27日发布人:renmr03
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一般浓度大小有限制吗?待测样品的浓度是不是必须在标准曲线的浓度之内。第一次做,不懂,谢谢各位啦~,待测样品的浓度必须在标准曲线的浓度范围之内,标准曲线最少选取五个点,最好使待测样品的浓度在标准曲线的浓度范围中间位置。,在确定的测定条件下
2011年04月12日发布人:一生晴天
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今天做了多糖抗氧化测DPPH的实验,问题很多:
1、DPPH用无水乙醇溶的,然后实验出现了絮状沉淀。
2、空白组吸光度超过了1。
3、加了多糖样液的部分样品吸光度超过了空白。
多糖制备的时候是用醇沉的,多糖不溶于醇,DPPH
2013年06月24日发布人:be!smile