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[color=Sienna][size=4][font=楷体_GB2312]PCR 引物设计及软件使用技巧 [转自 丁香园论坛]
PCR 引物设计及软件使用技巧
张新宇,朱有康,高燕宁
(中国协和医科大学中国医学
2011年08月20日发布人:微笑的海豚
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遇到石墨炉的原吸,大家怎么把握进样量的一致性啊?
我使用的是移液器,但是,看图谱,总感觉进样重复性不太好。
大家有什么技巧吗,注意准直进样针,从视窗看进样针在二分之一往下一点,且进样针要处于中间位置,进样体积要适合就行了,手动进样是
2015年08月26日发布人:iop
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[size=2]最近根据文献制备了一系列具有形貌的样品,通过溶液的方法制备的,最后通过离心、洗涤、干燥等过程得到粉末。拿粉末去拍SEM,但是初拍出来的样品形貌没有文献上报道的整齐、好看。求教各路大神:在这种样品测试前该如何进行一些预处理
2015年12月14日发布人:叶姿
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[color=DarkOrchid][size=5][font=楷体_GB2312][b]引物设计重点考虑因素、设计技巧及引物设计软件推荐 【转自 丁香园论坛】[/b][/font][/size][/color]
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2011年08月12日发布人:嗡嗡
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测试时用的是和参比一样的坩锅。空白基线每隔一段时间应该检查一下么?基线是尽量水平?还是说光滑即可?
在程序设置上有什么技巧么?如果我的样品测试经常是从-50℃开始,到300℃就足够了,那么说我的基线就是从低于-50℃升温,并且在-50
2010年05月11日发布人:lucky
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请教各位了,用XRD测试来计算晶胞参数时,如果选用不同的角度,会得到不一样的a,b,c值,应该选用哪个值呢?或者在选峰计算时有没有什么样的技巧选哪个峰比较好呢?三强峰还是别的?而且和PDF卡中给出的值相差多少在接受范围内?有没有这样的资料,为什么都没有人回答呢
2015年06月30日发布人:adg
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[size=2][font=黑体]最近做了一下xps测试,给了xls格式的xps数据,由于是第一次接触,对文件里面的内容无从下手。请高手们指导一下,我该如何进行分峰处理?谢谢大家了![/font][/size],[size=2][font
2015年12月14日发布人:babybabe
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我这里有一个单晶硅样品台,可以对少量样品做分析,但是操作中碰到一个麻烦,就是怎么样保证样品表面的平整那,用玻璃压很容易把样品都吸附到玻璃上,不压又觉得表面恨不平整。请问大家有什么好办法么?,粉末样品如果很微小,很容易被光滑的玻璃表面所吸附,你可以使用磨毛了的载玻片,这样会好些。当然,如果样品很少
2010年11月07日发布人:nini
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请问大家细胞传代时吹打的时间或次数
我掌握的不好,
吹少了细胞成团较多
吹多了又怕细胞损伤
谢谢大家介绍点经验[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
主要是消化的关系,要是胰酶活力高,消化时间
2012年11月03日发布人:flower-201
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,分析目的不同,要求不同,用于GC的进样系统种类繁多,如:常压气体样品就有六通阀气体进样或注射针筒进样两种。以下我们仅以气体样品六通阀进样技术与技巧归纳总结几点,供常做气体分析的工作者参考。
常压气体样品采用医用注射器(1毫升~5毫升
2010年01月14日发布人:PURPOSE人生