-
=Black]
你可以买测试条测一下,紫外灯是否还有消毒作用。[/color][/size],你可以买测试条测一下,紫外灯是否还有消毒作用。
——————————————
[size=2]什么条?哪里有卖[/size],[size=2
2012年07月21日发布人:8princess8
-
能量不够,燃烧头位置没有优化好。进样量没有优化好。,吸光度在正常范围内减小,也是对的,是不是跟软件手册上写的参考吸光值对比?
如果是的话,这个有点不同不影响测试。差别大的话就要检查雾化器,进样管、光路、气体比例等相关测试条
2011年10月13日发布人:Erica2088wr
-
,基线漂移对于你的光谱分析没有什么影响。处理数据的时候直接剪掉就行了。看结晶度如何,那就看峰的尖锐程度和峰位的偏移就行了吧。峰越尖锐,结晶度应该越高!
像我们遇到这种问题就直接用软件Baseline一下。,产生基线的上漂和下移的原因很多比如 仪器问题,测试条
2016年04月04日发布人:青青草
-
各位高手:我在做邻苯二甲酸盐DEHP测试时,第一次选择的定量离子是149,做了一条标线,测试结果是3.2ppm,第二次选择的定量离子是279,做了一条标线,测试结果是7.3ppm,请问是我操作的问题吗?,原理上问题不大,不过一般定量离子都
2011年04月23日发布人:358uwcj
-
溴的,但是测试软件中却没有氯的含量值。请问用什么方法可以建立一条测试氯含量的曲线?,对EDXRF不大熟悉,问个弱弱的问题:“但是测试软件中却没有氯的含量值”,这句是什么意思?,测试软件中氯元素的含量值可以标进去的,仪器所配的校准片中氯和溴的
2015年12月24日发布人:小猫
-
不行啊。。做标准曲线,是校准你的检测器,光有校准曲线也不准确啊。。,既然还要确认啊,那还不如重新做啊,也很快的。还是当时做标线会更准确的。,还是每次测试都重新测试标准曲线吧,样品前处理都花了那么多时间,还在乎一条曲线测试的十
2012年05月07日发布人:老米
-
今天测试水中的镍,选了仪器推荐的前3条谱线,标准曲线系数0.9999以上,但是测试样的时候221.648这个波长的数据明显偏高。我看了谱线,只是发现该波长的峰比标准的宽些,其他未见异常。谁知道是为什么啊!,可能存在干扰,不过为什么要选三条
2010年11月27日发布人:yangst85
-
小弟刚接触拉曼,有个问题:拉曼光谱不是说是透射的吗?那么不透明的样品比如说硅片。。能做拉曼么?,拉曼散射、反射都可以测,不透明样品可以用反射来测,关键要看你有没有附件。图中是用拉曼反射测试部件测墙体嵌条材料
[attach]5333
2010年07月30日发布人:zwybb
-
,XRF的测试是一个对比测试。也就是要用知道元素含量的标样去测试出对应的强度,标定出一条强度和含量的曲线,然后测试出未知样品的强度,在将强度带到曲线里面去算出含量。XRF的测试原理是,当X荧光照射到样品上时,能激发出样品所有元素的特征X射线,该
2014年12月22日发布人:但是
-
,DMA有更强的探测能力,因此为大家所喜欢。当然由于探测的机理不同,DMA和DSC的结果可能会有差异,但同一仪器同一条件测试,结果是有可比性的。,:) 学习了!,谢谢了,学习了!:)
2010年07月14日发布人:10086