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测量该光强的方式,测量待测元素的浓度。
原子由低能级跃迁到高能级所需要的能量,是由RF发生器产生高频电磁能,通过线圈耦合到有Ar气气流的炬管,从而产生等离子体。测量标准浓度的溶液所发射的特征谱线的光强,再测量待测浓度的特征谱线强度,从而
2011年04月25日发布人:JessieDing
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空白溶液多次测量的标准偏差,K是由置信水平决定的系数。[i]K[/i]=3,在误差正态分析条件下,其置信度为99.7%。
由上式可看出,可测量的最小分析信号为空白溶液多次测量平均值与3倍空白溶液测量的标准偏差之和,它所对应的被测
2011年02月10日发布人:shengfengyu
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加入量所进行含量测定方法。
内标法的优点:色谱条件对结果影响不大,准确度、精度较高;缺点:选择合适的内标物质比教困难。
外标法:又称标准曲线法,依照测量标准品所绘制的曲线来计量被测样品的含量的方法。
外标法的优点:简单,适和大量样品分析
2011年11月21日发布人:ququer787
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X射线荧光光谱仪(XRF)在用压片制样测量时需要标准样品吗?
急求高人指点,肯定需要的,没有标准样品 你就没有工作曲线的啊 没有工作曲线你怎么测量的啊,那标准样品要如何选取呢,选取与待测样品成分矿物组成接近的一组含量呈梯度分布的定值
2015年04月19日发布人:熊猫
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ICP的仪器检出限(IDL)和方法检出限(MDL)该怎么测量??
我这标准上写的是以下这样的:
仪器检出限(IDL):试剂空白 10次重复测量的 3倍标准差。CPSC工作人员使用的 ICP-OES对铅的 IDL为 0.01
2012年02月18日发布人:panxiang8871
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测定它的光学纯度。用单晶的X-衍射测定它的结构。,测量旋光度是不是需要标准品?还有旋光度的测量是不是容易不准确,人为的误差太大?,相关化合物的手性高效液相色谱分析,测量旋光度是不是需要标准品?还有旋光度的测量是不是容易不准确,人为的误差太大
2015年12月19日发布人:小妖精@
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。但是目前对天然气燃烧后的各种成分浓度不清楚,所以想请问大家如果不清楚浓度的话,在买标准气时应如何来确定标准气中各种成分浓度?
其次,标准气中各成分浓度是否应该大于将要实际测量的相应成分最高浓度值? 如果小于的话,对浓度测量有无
2013年07月24日发布人:差不多先生
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,国外的吗?可否介绍一下,学习学习。,这是哪里的认证?针对第三方的吗?,LGC (Laboratory of the Government Chemist 英国政府化学家实验室)成立于1842年,是集实验室服务、测量标准、标准物质及实验室能力
2015年06月26日发布人:iop
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急求各位大神:蒽醌含量标准曲线测定时为什么要蒸干 而不是直接称取固体标准品?,当你配置标准母溶液的时候,标准样品的浓度是以mg/ml单位剂量,然后你再从取母液中取不同体积,蒸干测量标准曲线。因为你配置标准溶液母液的时候,浓度已经很低
2015年05月05日发布人:fantacy
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大家做定量分析的时候用的是峰面积还是峰高呢?哪种更优呢?还是不同的情况选用不同的测量标准呢?,峰面积常用,当然是峰面积了,但在有些情况下峰高较好。,峰面积当要好些,况且峰面积是常用的方法。,峰面积用的多些,也更科学,峰面积当要好些,况且峰
2009年09月23日发布人:小蹄子