-
N.D而我每次都是有几个PPM,这是怎么回事,哪位高手帮忙回答下.,你测的是什么样品?水样还是别的样品?是否经管浓度换算?比如固体消解后的测试浓度要折算成固体中的浓度。,肯定是样品了,一般我的样品是称0.5G,溶解后,定溶至50ML,仪器检出限
2014年09月25日发布人:shuishui
-
含量方法,进样量根据如何确定;我之前听说是主峰响应100mv左右,不知道是何依据,信号在70到150mV是在线性范围内,这样含量测定比较准。。参考药典的进样量,再根据你药液的化合物浓度折算就好~,我觉得还应该考虑到主药的杂质不能影响到样品
2015年08月17日发布人:兔子
-
25%的盐酸怎么配制?是25ml加至100ml呢,还是按36%-38%的的浓度折算下?,一般是指体积比吧?定容100,应该是按36%-38%的的浓度折算。方法如下:取盐酸约68ml,加入适量水中(小于30ml),搅拌混匀,再加水至100ml,摇匀,既得。供参考。
2009年08月24日发布人:jioe5
-
? ... [/quote]
把镁条溶解后稀释一定倍数上机测定其浓度,再折算.,用ICP测主含量误差难免会比较大呀,要么做杂质分析,扣余量
要么换其他标准进行纯度测试,杂质都测哪些啊?有标准吗,怎么这么多测镁的,最近我也在测纯镁
测出杂质含量,用1减去杂质含量总数,[quote]原帖由 [i]tiger-icp-ms[/i]
2010年04月16日发布人:tiger-icp-ms
-
NaH2PO4与KH2PO4 在手性分析条件中可以互换吗?,不一定,需要实验验证,手性反相柱子?我还没用过,应该很贵吧。
一般C18柱子的经验来说,是没问题的,按照mol浓度折算即可。不过动辄一万块以上的手性柱,虽然俺觉得理论上
2009年12月20日发布人:宝宝2007
-
提高X荧光仪测定铁矿石中的全铁的准确度,不知道大家有什么好的解决方法呢?,XRF检测的只是元素的强度,最后折算成浓度,如果样品中的Fe是以多种形式存在的,仪器无法区分化合物的比例,用XRD可以检测化合物,加内标吧。,有加钴内标,这个问题在以前
2015年06月22日发布人:ayanyang
-
。
使用超滤装置如何将测得的数据换算成实际样品浓度?,前处理既然存在浓缩过程那就必然要把这个浓缩值折算进结果里去了,比如你这个浓缩到一半,那结果的浓度也就得除以2;或者将浓缩后的样品稀释到原来的体积再进样。,在不知道超滤后液体的精确体积时
2011年02月28日发布人:苍云朗空
-
计算待测样品的浓度?,把待测样品的峰面积代入曲线函数中就能得到浓度了,还要把待测样的稀释倍数折算进去。,[quote]原帖由 [i]小莲[/i] 于 2011-4-15 19:01 发表 [url=http
2011年04月27日发布人:yumin2
-
,如果要配置的是离子的浓度,一定单独折算,可能称量的总的固体量是0.1几克吧,知道了要求Mn的含量,通过分子量换算成硝酸锰 的含量,然后按照硝酸锰的含量配置就可以了
2009年10月02日发布人:hplcangel
-
nM均无条带,重复了数次,结果均如此。我测过引物浓度,定量为150-200ng/ul,分子量6000,折算起来是否大概20uM?
请教各位大侠,引物浓度为什么对实验结果有这么大的影响?
恳请各位大侠指教!!!!感激 [/b],[color
2011年08月23日发布人:牙牙