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用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。怎么到后面很难蒸发,请高人支招,是水浴温度不够,还是压力不够,或是其他的啊。急急。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-24 11:14 编辑 [/i]],楼主,温度可能
2010年12月27日发布人:bryant2010
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制备后的样品,浓缩时不是很稳定,有什么设备能解决这个问题吗?有什么合适的低温处理设备吗?,大师,还是自己想办法了!,这个问题真的是,唉。冷冻干燥机就可以解决啊!室温甚至低温下就可以将溶剂出去,得到冻干粉。,先低温把有机溶剂蒸出去,然后剩下
2011年09月03日发布人:shdxsd
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我利用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_91][b]制备液相色谱[/b][/url]制备一点样品,流动相用了0.1%的甲酸,最后馏分收集浓缩、干燥,发现无法彻底干燥,而且颜色
2011年09月24日发布人:wyznanhang
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现在的方法是用乙腈沉淀蛋白,但是乙腈中加入0.25%的三氯乙酸,请问这样子处理之后的血浆样品还可以进质谱么?不知道三氯乙酸的挥发性怎么样。。,要不要再经过浓缩?以前做过加三氟乙酸的,在浓缩干燥时三氟乙酸会挥发掉,温度是室温,对质谱不会产生
2010年01月26日发布人:kidpk
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各位朋友!本人正做一复方,欲制成口服胶囊。
通过资料查询知道出膏率不低,第一次采用70%醇浸渍5天,换3次溶剂,收膏率达到30%;
第二次采用6倍水回流加热2小时提取,共加热两次,然后70%醇沉,取上清液,浓缩干燥,出膏率为
2014年02月06日发布人:红旗渠
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[size=2][color=Black]
我提取脑组织蛋白样品浓度有点低,请问怎么浓缩比较好?谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]用冻干仪,保持低温,进行浓缩。
真空干燥温度过高,蛋白易
2014年06月14日发布人:hulu呼噜
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了吧,可以直接用水浴锅挥干!,直接减压浓缩,应该没问题的
上油泵呀 真空干燥箱也行吧,用甲醇或正丁醇把水分带走
如果溶液里没有有机溶剂了,可以冷冻干燥的吧。。。,直接用电炉加热哦
可以的话用乙醇带水,这是我们常用的,不知
2010年09月02日发布人:jioe5
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大家好,我是从事植物提取这一块的,最近在做果蔬的提取,工艺大概是提取(常温水提)→离心→膜分离→浓缩→干燥,当做到浓缩这一步时,浓缩料液存放于冰箱中冷藏过夜,便出现了分层现象,现象如图片所示。早上浓缩液从冰箱拿出来后,搅拌混匀提取液看起来
2015年05月05日发布人:be!smile
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各位朋友!本人正做一复方,欲制成口服胶囊。
通过资料查询知道出膏率不低,第一次采用70%醇浸渍5天,换3次溶剂,收膏率达到30%;
第二次采用6倍水回流加热2小时提取,共加热两次,然后70%醇沉,取上清液,浓缩干燥,出膏率为
2014年01月19日发布人:ayanyang
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请问大家一个问题:用70%乙醇提取中药,浓缩,干燥后粉碎,加辅料可溶性淀粉制粒,用30%,50%乙醇作润湿剂,一加进去就成团了,怎么处理这个问题啊?,可以用其他溶剂处理样品吗?可能样品中的粘结剂会和乙醇起作用。,将乙醇的量调一下 减小或者增加,调乙醇的量就可以吗?,是不是乙醇的量的问题啊?猜测哈
2009年10月21日发布人:uovt69jn