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提取洋葱的多酚,用80%乙醇提取。然后离心,抽滤。看有的文献说还需要浓缩提取液,然后定容到100ml容量瓶中。我想问一下怎么浓缩提取液?用旋转蒸发器吗?要设置多少度呢?我怕太高温多酚被破坏了,还有计算多酚得率公式里的稀释倍数是100对吗
2015年10月16日发布人:翔少爷
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最近用旋转蒸发器浓缩,溶剂是无水乙醇,目标物质是色素,在40摄氏度-0.09MPa条件下减压旋蒸,会出现溶液倒流的现象,主要会是什么原因呢?,应该是泵有问题了,今天修了下就没出现了,只是奇怪开始还是能抽真空,就没想那么多,分以下几种情况
2015年10月19日发布人:巅峰时刻#-#
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水量是多大的,水量小的话就上蒸发器,水量大的话可以考虑膜工艺,RO膜和反渗透膜,处理后的出水进入生化处理,浓水进行固盐处理。,除氨氮你要加液碱下去啊,真空浓缩,高盐份上套蒸发器吧,污水处理用的比较多,水量比较少的,直接加碱浓缩吧,全部可以处理掉,多相气态膜+MVR+生化,可以
2015年11月12日发布人:apple_danny
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我的样品在浓缩胶里总是浓缩不好,浓缩不成一条线,大概有0.3毫米那么粗,我师兄说浓缩不好是温度太低的原因,可是有一个人他同时跟我跑电泳,他的就很好,不过他用的bio-rad的仪器,难道是我配的
2013年10月07日发布人:12xunmei
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请教各位高手,我想将细胞培养上清中的蛋白浓缩10倍,但要确保最小的蛋白变性与蛋白丢失,应该采用什么方法比较好?请不吝赐教,谢谢![/b][/color][/size],[size=2
2013年04月27日发布人:fox_79
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Millipore的超滤浓缩管浓缩过蛋白质该如何清洗和保存呢?
谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
40度0。1M
2014年05月10日发布人:pulala
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看到几篇文献有个过程说:制备10%SDS聚丙烯酰胺凝胶(配制12%分离胶,配制3%浓缩胶),请问这个10%是怎么得出来的。平常所说胶浓度是指这个10%,还是分离胶的浓度?[/color
2014年05月07日发布人:changlhsyo
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制备后的样品,浓缩时不是很稳定,有什么设备能解决这个问题吗?有什么合适的低温处理设备吗?,大师,还是自己想办法了!,这个问题真的是,唉。冷冻干燥机就可以解决啊!室温甚至低温下就可以将溶剂出去,得到冻干粉。,先低温把有机溶剂蒸出去,然后剩下
2011年09月03日发布人:shdxsd
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[size=2][color=Black][font=黑体]请教各位大侠:
我作的SDS-PAGE
分离胶10%,浓缩胶5%
灌完分离胶后1h,灌浓缩胶,加梳子。放了20多分钟后,浓缩胶胶面回缩的十分严重,制成的加样孔只有正常的一半
2014年06月18日发布人:misswu61
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的大,另外想先用HI-TRAP的脱盐小柱或透析先脱盐再浓缩,这样分步做损失可能会小一点,有没有那位有更好的建议啊,急死我了,SOS[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]凝胶柱除盐效果就不
2014年06月21日发布人:天蝎座