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请教各位高手,我想将细胞培养上清中的蛋白浓缩10倍,但要确保最小的蛋白变性与蛋白丢失,应该采用什么方法比较好?请不吝赐教,谢谢![/b][/color][/size],[size=2
2013年04月27日发布人:fox_79
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漂亮,你觉得呢?[/color][/size],[size=2][color=Black]使用1.5mm厚的胶,最大上样体积可以达到50ul。通过浓缩蛋白溶液,我上到150ug,条带依然很清楚。建议先用胰酶将细胞消化下来,同时采用并组,多收
2014年01月07日发布人:u234
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[size=2][color=Black][font=Impact]各位大侠,小弟做酵母表达,诱导表达132h后,离心收集上清,没有浓缩跑胶,什么条带也没有,是怎么 回事?
用的载体是pic9k 菌是GS115,
是不是蛋白在沉淀里面
2013年08月19日发布人:youreyes
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[size=2][color=Black][font=黑体]
今天没法用站内搜索
只能发这贴了
小弟以前都用硫酸铵沉淀蛋白
现在打算改用聚乙二醇
请各位介绍下用聚乙二醇浓缩蛋白质的方法
是将聚乙二醇粉末涂抹在透析袋外部好
2014年02月27日发布人:nikun230
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请教给位战友,有用细胞培养液的上清做WESTERN的吗?一般可以检测到多少的蛋白?细胞上清需要特殊的处理么?需要浓缩处理么?如果不浓缩,直接上样可以做出来么?[/color][/size
2014年07月05日发布人:niangao1980
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我正在做蛋白质的透析复性,准备应用聚乙二醇浓缩蛋白质,请教一下具体的方法,谢谢.[/color][/size],[size=2][color=Black]
将液体蛋白装于透析袋中,用
2014年07月02日发布人:nvdabing
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?真正不行先浓缩蛋白,再做WB[/color][/size],[size=2][color=Black]
请问,怎么能浓缩蛋白呢?是怎样的方法?[/color][/size],DAB能做到ng级就不错了,采用ECL做到pg级的
DAB显色
2014年04月19日发布人:jiushikeshui371
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我的蛋白原液缓冲体系为20mm/l PBS 50mm/l NaCl,pH7.0(我的蛋白等电点为7.35—8.65),浓缩前蛋白浓度为2mg/ml,超滤浓缩后的蛋白浓度为20mg/ml。将浓缩后的原液放5都冷藏储存,第二天却发现底部有一层
2016年02月07日发布人:QQ爱
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的水可以冻干,冷冻干燥就OK!,怎么低温浓缩?蛋白?真空干燥?要是蛋白一般真空干燥就可以了,以我有限的经验,有样品浓缩仪,进口的三十多万,样品在旋蒸过程中会生成杂质,一般的旋蒸低温浓缩的非常慢,浓缩差不多才能冻干啊,现在查有有喷雾冻干设备
2011年09月03日发布人:shdxsd
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=Black]
如果目的蛋白表达量比较小,可以尝试先用饱和硫酸铵法浓缩蛋白,再进行纯化[/color][/size],[quote]原帖由 [i]lgm[/i] 于 2013-6-19 16:14 发表 [url=http
2013年06月19日发布人:standup