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DMEM过滤后-20度冻存,用时拿出融化出现沉淀,为什么?4度保存的没有出现沉淀,培养细胞状态良好.
这样的有沉淀DMEM还能用吗?[/b][/color][/size],[size
2012年09月05日发布人:newway
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转载
我们厂里的超声波测得介质是焦油 在焦油灌顶部安着 但是焦油温度高也腐蚀 还没有用了半年就被融化了 请问这应该怎么办,介质?超声波的液位计都是在空气中传播的吧?不能挨到被测介质的吧,密封的罐内,如果高温高压是不能用超声波的
2013年08月14日发布人:美丽婷婷
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[size=2][font=黑体]今天做转化,和以前一样的步骤,-80取出感受态细胞,冰上20分钟,拿出来看,发现就是透明的水状,之前同样的融化时间,拿出来看是白色悬浊液。不知道是什么原因,是因为气温变高,融化时间太长,还是别的原因呢
2014年08月30日发布人:ritou1985
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有人用过热分析仪测试钢融化过程吗?请问你们用的什么坩埚?,用氧化铝坩埚就可以,我们做的时候用的是0.12ml的坩埚,仪器温度范围:室温-1500°C
2011年05月24日发布人:road
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我将放在-20冻存的胎牛血清放到4度冰箱过夜后全部融化了,然后放到56度水域里灭活30分钟。可是后来听别人讲应该直接从-20度取出后就放到56度水域里。不知道我这样做会不会产生什么
2012年07月10日发布人:huifeng0516
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2ml含有20%FBS的温热完全培养基。从液氮中取出冻存管并迅速放入37℃水浴中不断搅动冻存管直至液体全部液化(60s内),拿至细胞培养间,75%乙醇消毒冻存管表面。(操作应尽可能快以免冰晶形成,并防止在融化过程中水浴锅的水浸过冻存管口)。打开
2011年12月30日发布人:caihong
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2)配胶的时候要让胶充分融化,如果融化不好的话也会出现条带弥散的现象。
3)配制胶的缓冲液要和电泳缓冲液相一致。
4)其它可能就是上样缓冲液的问题。 [/color][/size],[size=4][color=Black
2011年10月04日发布人:白白的
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]肯定是溶不了的,只是洗涤而已啊!加水就溶了! [/font][/color][/size],[color=Black][size=4]但在加水融化前,千外记住尽量蒸发完残余 酒精,等白色小块变透明后在加水(DEPC处理过)溶解
2011年10月11日发布人:紫烟
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和坩埚壁有时候并不能实现完全的着力平衡,尤其是在坩埚壁粗糙的情况下。所以在加一定量的脱模剂的前提下,肯定能减少熔剂膜的破裂。温度和时间说到底其实就是要保证四硼酸锂能够完全融化,必须是完全融化,一般需要再1000度以上。在熔融前滴加几滴
2019年05月06日发布人:small2011
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一个有机化合物的热分析结果
如何解释DSC中的两个峰?同时附有TG。
新手,求助!!
谢谢!!,对照你的TG和DSC图谱,DSC图在191有一吸热峰,应该对应你的TG上4.6%的那段失重,化合物中的一种物质先融化分解掉。然后,DSC
2015年08月15日发布人:大大