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盐也有关系,海盐的氨可能会稍高,因为海水中有少量微生物代谢氮化物成氨。,可能是纳氏试剂部分失效,也许是夏天天热造成吸收效果不好。
再换换试剂吧。。。。,先用标准样品做一下对照,然后检查一下方法、试剂、和操作是否有什么不对的地方。,现在这个季节雨天的氨氮偏
2013年05月11日发布人:差不多先生
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微生物在调试过程中起着很重要的指示左右,通过镜检而根据活性污泥中的微生物可以发现该活性污泥的好差,其指示作用有:
(1) 着生的缘毛目多时,处理效果良好,出水BOD5和浊度低。(如小口钟虫、八钟虫、沟钟虫、褶钟虫、瓶累枝虫、微盘盖虫
2011年07月04日发布人:sjz
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上周去北戴河玩,顺便带了瓶海水。捞了一些像海带一样的绿色藻类,不过,比海带薄很多。本来捉了一只小虾,可惜不久就夭折了。一周后,海水有些发臭了,赶紧捞点出来拍摄。实际上显微镜下跑来跑去的微生物非常多,应该有别于淡水原生动物吧
2009年10月17日发布人:风大
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[size=2][font=黑体]鉴于近期大家对微生物检测、环境检测、微生物培养、相关法律法规等疑问多多,所以小斑竹感到亚历山大,一一回答显得很累呢
所以现在有奖征集相关问题,只要和微生物、细菌、细胞培养、检测有关的都行。一个问题2分吧
2015年05月03日发布人:生物迷
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GB5749常规检测42项,其中微生物4项,大家知道微生物超标,很容易引发传染性肠道疾病,包括世界卫生组织和很多国家的饮水卫生标准,都将微生物指标放在第一位。大家日常工作中使用的方法是滤膜法、多管发酵法还是酶底物法?,我们滤膜法和酶底物法
2015年07月29日发布人:小牛牛
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有没有做海水分析的,请大家一起讨论现在都是如何来做海水中的重金属的?我目前有的是萃取-反萃取法,但做的回收率均不理想,主要是偏低,请教同行们有没有什么建议?要做好,关键是在什么地方?,我们碰到水样为海口水,现在用NaNO3处理样品,再通过
2014年11月17日发布人:happydream
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有没有做海水分析的,请大家一起讨论现在都是如何来做海水中的重金属的?我目前有的是萃取-反萃取法,但做的回收率均不理想,主要是偏低,请教同行们有没有什么建议?要做好,关键是在什么地方?,我们碰到水样为海口水,现在用NaNO3处理样品,再通过
2015年03月23日发布人:风往尘香
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有没有比较好用的海水中总氮的测定方法,我这边一直都是做不出来,工作曲线都做不好……注意是海水哦,不是淡水。,海水主要有盐类的干扰,需要进行掩蔽后检测。,那具体的如何操作呢?如何掩蔽?消解方法和淡水的一样吗?,可参照《海洋调查规范4》进行
2015年03月07日发布人:longquan
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大家有没有用过海水中汞的质控 GBW(E)080042 范围1.00±0.06μg/mL,最近新买了这个质控,可是证书上没写怎么用,所以想问一下大家有没有人用过,是直接稀释上机还是要经过处理????,打电话问问,一般都是取10ml定容到
2014年07月27日发布人:风往尘香
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想请问大家一个问题,为什么我测海水硝酸盐的时候空白吸光度相当高,达到0.5多。用的是锌镉还原法,标准海水用的药品分别是天津光复生产的优级纯氯化钠和硫酸镁。谢谢大家了
还有个疑问,有一次做标线,空白比打一个点的值还大,奇怪得很?,空白值
2015年04月29日发布人:nsdm