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在残留分析时,我们常谈到检出限,请大家讨论:
1.仪器检出限和方法检出限有什么区别?都应该怎么做?
2.做方法检出限时是否应该加入样品基质(也就是把标准加入到空白样品中)?还是直接拿标准进色谱测定?
3.假如加入样品基质
2009年04月12日发布人:阿土仔
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[size=3][b]ICP的工作原理:[/b][/size]
[size=3] 感耦等离子体原子发射光谱分析是以射频发生器提供的高频能量加到感应耦合线圈上,并将等离子炬管置于该线圈中心,因而在炬管中产生高频电磁场,用微电火花引燃,使通入炬管中的氩气电离,产生电子和离子而导电,导电的气体受
2023年07月07日发布人:kflsjjfdl
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:peak 方法检出限 results 低浓度 噪音[/font][/color]
最近发现很多版友们不知道检出限的设置,刚好我去年也对仪器的
2014年11月11日发布人:农夫三拳
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近期想完善ICP-OES PE 7000DV常测元素的检出限(包括方法检出限/仪器检出限),做了实验,觉得有问题?大家帮忙看看,谢谢!仪器检出限:连续11次校准空白(用蒸馏水)浓度标准偏差的三倍。方法检出限:连续11次试剂空白(即处理样品
2016年01月19日发布人:ayanyang
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请问仪器检测限和方法检出限都是用CPS计数求出来的吗,那么算出来后,怎么转换成浓度?多谢大家,在ICP技术中,仪器检出限通常定义为一个空白溶液(通常为1mol/L硝酸,大约是5%左右的硝酸))所产生的信号的11次测定值的3倍标准偏差所对应
2014年10月12日发布人:nmn
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检出限和检出下限有什么区别,请大家一起讨论一下!,我也想知道这个区别,对于检出限的定义,有说是10次空白浓度的相对标准偏差的三倍,也有说是20次空白浓度标准偏差的三倍,有没有专家能够澄清一下。此外在这里使用的标准浓度是不是0ppm
2015年04月17日发布人:ayanyang
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:气相色谱检出限 安捷伦 气相色谱 标准样[/font][/color]
我用的是安捷伦的7890A气相色谱,基线噪声12,标准样的峰高是500,如何计算
2014年11月27日发布人:牢骚科科长
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请问仪器检测限和方法检出限都是用CPS计数求出来的吗,那么算出来后,怎么转换成浓度?多谢大家,在ICP技术中,仪器检出限通常定义为一个空白溶液(通常为1mol/L硝酸,大约是5%左右的硝酸))所产生的信号的11次测定值的3倍标准偏差所对应
2015年01月03日发布人:nmn
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悬浮物项目检出限是4mg/L,测定值恰好为4,检测报告中如何表示呢?说法不一啊,求帮助,直接就填测出的数据,同意楼上,就写检出值,我们实验室的做法是:大于等于检出限就写检出值,小于检出限就写检出限的一半。,大于等于检出限就写检出值4;小于
2015年04月30日发布人:small2011
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国家海洋局《原子荧光法测定海水中砷的技术规程》中,
标准曲线各点浓度为0.5,1,2,4,8,10ug/L
方法检出险为0.5ug/L。
因为我测的海水样品,浓度大都是1ug/L左右,所以把标准曲线各点的浓度调整为
2014年08月06日发布人:happydream