-
[size=2][color=Black][b]
我在培养海马神经元,镜下观察:24h贴壁良好,前3-4天细胞也可以,可是在继续培养感觉看到的细胞就越来越少,我用尼氏染色法染了几张片子,可是看不出哪些是神经元,那些不是,尼氏染色是不是
2012年09月09日发布人:火树银花nm
-
[size=2][color=Black][b]请各位大侠看看我的海马神经细胞
培养基:Neurobasal A ,B27
没有镜下剥离血管和脑膜
培养24H后 [/b][/color][/size],[size=2][color
2012年08月15日发布人:鹅鹅鹅
-
[size=2][color=Black]
请问列位谁知道海马神经元的培养基配方?十分感谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
先将海马神经元用含血清的培养液接种,待神经元黏附于底物后再换成不含
2012年11月06日发布人:DNA
-
[size=2]
7天的细胞生长情况:神经细胞形态典型,胞体粗大,轴突相互交叉,突起成网络[/size],[size=2]哎,怎么人家国外的基本全用Neurobasal系列?应该是神经元细胞专用培养基吧!
还有,国外一般都用番木瓜酶啊?我记得是,这个番木瓜酶还想是菲特异性的,偏好水解半胱氨酸巯基
2015年07月11日发布人:NBA
-
[size=2][color=Black]请教大家,下图是我提取海马神经组织做的bcl-2的western,用的CST的单抗,说明书上说这个抗体不会和bcl-2家族的其他蛋白交叉反应。
靠上面的条带是我要的目的条带,26kd;但为什么
2013年05月25日发布人:youreyes
-
群友支持。谢谢!![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我在做海马神经元凋亡,想请教你们怎么把海马组织制成单细胞的?[/color][/size],[size=2][color=Black]我在做
2012年06月09日发布人:biabiade
-
[size=2][color=Black]
近期要做小鼠海马蛋白质组学,用DIGE的方法对于样品处理有特殊要求吗?小鼠的海马特别小,加入裂解液后如何破碎呢,是研磨还是超声呢。还有就是预算方面比传统的2-DE会贵很多吗?还望各位不吝赐教
2013年07月16日发布人:079777chao
-
[size=3][color=Black][b]我刚开始做实验,请你们多多指教。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
根据凋亡形态学特征的检测方法有:1.HE染色法2.甲基绿-派诺宁染色法
根据凋亡的生化特征的检测方法有:1.琼脂糖凝胶电泳
2012年11月06日发布人:ritou1985
-
各位大虾帮帮忙哦!,不太清楚,直接买成品吧,配制试剂所需材料:
1. Ammonium Chloride x10 Lysing Concentrate Solution
a) NH4Cl (1.5 M) 80 g
b) KHCO3 (100 nM
2010年11月21日发布人:随风飘
-
时间长点没什么大碍.但不知道你的细胞是什么,是不是娇气的那种?也不知道我的方法对不对,大家多指点一下吧.谢谢了先![/size],[size=2]相关疾病:
先天性卵巢发育不全综合征
我养的是海马神经元,算是比较娇气的一种细胞,我们这里的老师说,多聚赖氨酸不能用紫外线照射。请问大家配置的多聚赖氨酸能在4度冰箱里放多久?[/size],[siz
2015年06月09日发布人:龙小好汉