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固定相。一般分为静态涂布法和动态涂布法。
[color=Magenta]#[/color]静态涂布是把固定相的溶液(浓度大小依希望获得的固定液膜厚度换算)充满毛细柱然后通过高热的入管口进入温度维持在溶剂沸点以上的炉箱;被涂管的内表面受到激烈沸腾的溶液和
2010年09月23日发布人:dudu8394
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我的实验样品是CoO和NiO,因为是短期试验,所以直接采用涂布法测试样品的d电容性能,一开始使用的是泡沫镍,但是不管怎么处理其本身的信号量都很强,导致实验数据没法使用,现在用的是600目的不锈钢布,测出来直接基本没有信号,算下来只有几十F
2015年10月25日发布人:集贤阁
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,而OD值法只能确定高浓度下的细菌浓度,平板涂布法又太慢,所以向各位大侠急求解决办法~诚心求教,有效者追加重谢!!,麦氏比浊法试试呗,我们一般都这样么做!,用西门子的肉汤接种液体 挑菌,特有的针头,每次挑完放进接种液 就是0.5个麦氏单位
2015年04月13日发布人:青青子衿
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?我是新手,前辈指教下[/size],[size=2]倾注长的太慢了吧,100微涂布,正放两小时后要倒置。[/size],[size=2]尽量不要涂布,尽量用倾注法,长一圈是因为芽孢杆菌延展性很强而且长得快,贴壁就是这样,24小时内记下数再等
2016年03月05日发布人:挖挖挖
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开始实验,而OD值法只能确定高浓度下的细菌浓度,平板涂布法又太慢,所以向各位大侠急求解决办法~诚心求教,麦氏比浊法试试呗 用西门子的肉汤接种液体 挑菌,特有的针头,每次挑完放进接种液 就是0.5个麦氏单位。这种试剂检验科就有。,麦氏比浊法
2013年08月25日发布人:kaixinjiuhao
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转载
用固体选择培养基筛菌,长出来的只是小的菌落,能用么?
一般除氨菌要在选择培养基上长几天啊?3天了,怎么还没长出菌落呢?
筛菌稀释涂布和混菌法哪个好?,可以用啊,你挑出来再培养就会慢慢长大了,我们一般都是3天就够了呢
2013年08月31日发布人:hero_b
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以前做乳酸菌计数,如嗜酸乳杆菌,一直用的涂板法,但是太麻烦了,有人用血细胞计数板看乳酸菌吗?能看到吗?用的100倍的镜头吗?,可以,但是不好区分死菌和活菌,再有一个细菌体积比较小,不容易观察,你可以用滴种法,别用涂布发,滴种的话可以确定
2016年04月21日发布人:zouyou
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培养基吸收,涂完后表面无积水才行。[/size],[size=2]尽量不要涂布,尽量用倾注法,长一圈是因为芽孢杆菌延展性很强而且长得快,贴壁就是这样,24小时内记下数再等3d记下数就都明白了[/size],[quote]原帖由 [i
2016年03月07日发布人:笨鸟321
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上即可。 [/quote]
[size=2]样品太粘的话,会不会用一次窗片就要换了?[/size],[size=2]如果不能很好的涂布开,也可以先用适宜的溶剂溶解,用溶液法或薄膜法。[/size],[quote]原帖由 [i
2016年02月20日发布人:call
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=2]样品太粘的话,会不会用一次窗片就要换了?[/size],[size=2]如果不能很好的涂布开,也可以先用适宜的溶剂溶解,用溶液法或薄膜法。[/size],[quote]原帖由 [i]zzzz[/i] 于 2016-4-20 16:10
2016年04月20日发布人:call