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与否,谢谢!,理论上做空白(当然可以是一个很低的浓度c),做10次检测,求得平均吸光度A和对应的标准偏差S。
则最低检出限=3×S/A,原子吸收检出限一般有2种方法:
1、20次空白的标准偏差除以工作曲线的斜率
2、0.01消光度值代入
2016年04月20日发布人:mimima
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如何利用分光光度计测溶液的消光光谱?为什么大部分测的都是吸收谱?,吸收光谱和消光光谱的含义是不一样的。
吸收光谱指的是被待测物质吸收的部分;消光光谱指的是通过样品后入射光减少的部分,包括吸收和散射。严格的说用常规的紫外-可见分光光度
2012年05月27日发布人:rqs1234567
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DMF做溶剂时也出现的是负值----该样品如果不发生消旋的话应该是正值的,即使消旋的话旋光度也应该为0的啊,但是现在测出来的是负值,这是因为消旋了呢?还是因为溶剂的原因呢?
请各位高手指点!!,问得好,一直也有这个疑问,请各位高手指点亚
2009年07月30日发布人:santa
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电离,国标要求是原子发射,很好做。注意别污染就好。,碱金属元素的电离电位和激发电位低,易于电离,测定时需要加入消电离剂,易用低温火焰测定。
电离干扰是由于原子化产生的自由中性原子继续电离,引起基态原子数目减少,导致吸光度降低与校正
2015年07月04日发布人:风往尘香
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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[size=2][color=Black][b]
我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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我记得以前课本讲过,被测物质吸光度A在0.4-0.7时对应的浓度范围是最好的,现在有一个样品不同浓度做出来对应吸光度在0.1-2.4之间,但是标准曲线相关系数很好,可以做到0.9999,作为一种物质新监测方法可行么?不是专门学监测的,不太
2014年12月03日发布人:夜蓝星
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举个例子:我用手性胺来拆分外消旋的羧酸化合物,通过对产物进行结晶得到我所需要的化合物,请问我可以用什么什么的手段来确定我所结出的晶体的光学纯度呢?最简便易行的方法有哪些?:hand:,测量比旋光值能确定它的光学纯度,更精确地可用手性柱来
2015年12月19日发布人:小妖精@
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请各位前辈指点迷津:聚焦不清如何消物镜像散呢? 先谢过啦!emo_12.gif emo_12.gif,聚焦不清消象散?比较难操作也不太合理吧,为什么聚焦不清呢?有没有例子说明?,如果你用的是Gantan的CCD,找一个非晶区(比如碳膜
2010年06月29日发布人:77466
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非外消旋什么意思,去对称化合成又是什么意思,就是不对称合成 有立体选择性的意思,非外消旋就是植物中提炼的化合物,去对称那个就是手性拆分,得到高旋光度化合物,需要多看看书啊,有旋光性的物质就是可以把偏振光发生旋转的,有左旋与右旋之分;当然这是指同一分子式的物质。只是空间结构不同。当一个混合物中左旋与右旋的物质等量存在时就为外消旋体,这个混合物是没有旋光性的
2014年03月15日发布人:vbnm