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的残渣,消化后,用200目的铜网过滤[/color][/size],[size=2][color=Black]是不是消化的整个溶液,不离心,直接用200目的铜网过滤?直接用200目的铜网过滤,那些未消化的组织就被拦截了,而下来的细胞很少啊
2012年03月10日发布人:西子
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样品加氯仿分层后,移去上层水相(该水相里就是RNA,可照常继续进行RNA的提取),加0.3ml乙醇沉淀中间层和有机相中的DNA,涡旋混合,室温放置3分钟,2-8℃不超过2000×g离心5分钟。【注:这一步同时可以除去未完全消化的残渣
2013年05月14日发布人:remenb
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真蛋白测定,样品消化结束时滤纸能被完全消解吗?为什么消化很长时间后消化管底部仍有灰色物质?是还没消化完毕吗?
求助呀!!!,消化后会有残渣,需要过滤掉 你试试?,你用什么消化的?我用的是BUCH的消化仪,红外加热,快速高效,从无残渣
2013年04月28日发布人:千里之外
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请问什么样的品种不需要做炽灼残渣呢,比如对氨基水杨酸钠这个原料,我用铂坩埚做了炽灼残渣,结果却是33%,我看中国药典和美国药典都没有提到该品种的炽灼残渣结果,请问怎么判断该品种不需要做炽灼呢,结构里含有金属元素的就不能做!,忒贵重的药品
2010年06月11日发布人:wangli1984121
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[size=2][color=Black][b][分享帖]细胞培养的成功因素——细胞消化篇
很多朋友讨论细胞培养问题,见到很多很好的经验总结,这里说一些我个人的经验,因为一些比较特殊的原因,我自己培养接触过近300种细胞,常用
2011年12月16日发布人:一叶
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[size=2][color=Black][b]我看了很多资料,大部分贴壁细胞用0.25%胰酶消化时需要不到3分钟的时间,但是我每次消化细胞时却总需要5分钟以上的时间,而且这时有一部分细胞已经漂起来了,还有一部分细胞却没有变圆(培养瓶内
2012年11月07日发布人:月牙牙
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是后发展的仪器,用于食品检验不多见,可以考虑消化时间长点,尽量消解掉残渣,称样0.1g,加3ml硝酸,2ml盐酸试试(如果不能把样品完全泡过,就稍加多点硝酸)。,自己摸索的,可以咨询微波消解厂家,已经把不确定度算进去了,所以是这个范围,既然是质控样,说明样品均匀性很好,
2015年02月28日发布人:熊猫
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有哪位大侠讲讲水分和干燥失重的区别,还有灰分和灼烧残渣的区别??检测方法一样吗?请从温度、时间、检测方法上进行详细表述
谢谢了!,灼烧残渣与灰分的检测是不一样。可以看国标进行对比.,我也有类似疑问。药典里面基本上全是灼烧残渣,里面除了
2013年04月29日发布人:today@
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[size=2][color=Black][b]我用的sigma胶原酶五,怎么出现了好几次消化不了的情况?我有加DNA酶一,不知道是不是这两种酶会互相抑制?以前用没有含钙镁的HBSS配的就没有问题,这次是新配的,用了含有钙镁的HBSS
2012年09月09日发布人:wsll
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[size=2][color=Black][b]
用胰酶消化贴壁细胞一般消化多长时间?消化温度是多少?可以放到培养箱里消化吗? 谢谢各位指教[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]第一个
2012年02月18日发布人:00无名指00