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1.实验步骤中提到涡旋混合,我想请问大家,需要用到涡旋混合仪吗,还是只需要用手打着圈的混匀即可?
2.还有提到衍生管,衍生管是不是还有配套的仪器啊?如果不衍生可以吗?
初次接触,想不明白,请大家指教~~,楼主,你说的衍生管是前处理还是
2011年04月02日发布人:YJLL09
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下面条或者煮东西的水是不是滚刀水?
就是煮若干次的水,这个对人体有危害吗?,不要用滚刀水煮面和饮用,有害身体。,我问的是下面条的水是不是滚刀水,难道这样煮出来的肉,就是滚刀肉?,这个,不会吧……,我爱喝煮过面条后的面汤,会中毒吗
2014年11月30日发布人:小红
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最近做一小规格片剂,主药溶解在粘合剂中加入,
问题是 方案1.主药溶液加完后就开切刀制粒,然后再加适量粘合剂继续制粒
方案2.还是主药溶液加完后,再加适量粘合剂,再把切刀打开制粒呢
该采取哪种方案呢,颗粒炼合度不够的话建议后开,话说回来。要做了才知道那个好。,如果粘合剂用量一定,制粒时间再相同,哪种都可以吧
2014年04月18日发布人:nsdm
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请问quechers方法大致步骤是怎样的? [/quote]
[size=2]样品加入乙腈提取,按比例加入无水硫酸镁和氯化钠,剧烈振荡涡旋后离心,取上清液加入一定量
2015年07月12日发布人:INK
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Tag来说,是最便宜的。对His Tag来说, 每克填料约10刀,配1 L 洗脱缓冲液约7元; 而GST Tag,每克填料9刀,配1 L 洗脱缓冲液约70元; 对于 StrepII, 每克填料约20刀,配1 L 洗脱缓冲液
2013年05月10日发布人:PCR
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[size=2]目前正做qpcr,引物特异性没有问题,目前就是副孔,重复ct值相差太大,相求助战友们
就我而言,我现在做的是20ul体系
现配总的混合液,之后每个样品都配混合液,再涡旋5秒钟,枪头吹打5下,之后上样
但是结果还是不能
2015年10月07日发布人:bring
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板里均匀啊?(不管我接96孔板还是24孔板和6孔板总是会出现相同的现象)[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
同感。是用移液枪加液时涡旋造成的。减少加液次数会好些,也即一次就将培养基加够,不要
2012年04月13日发布人:jrwyyplt
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[size=2]提RNA的时候测260/280=1.4,1.6,1.8 测的三个样本都小于2.提取的时候加triozl的时候没有用枪反复吹吸,直接加完以后就静置了5分钟,这是一个错。另一个错是加完氯仿后,没有涡旋混匀,只轻轻的晃了几下。然后忘记加异丙醇,直接去离心,离了三分钟后突然想起来,然后又反过来加异丙醇。最后测RNA260/280得到的结果是均
2015年04月28日发布人:join
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,输送到等离子体正下方的切割器出口,行成“空气刀”,你检查一下吧。,原文由 summerlwl(summerlwl) 发表:PE 的仪器水平矩管,需要空气切割尾焰,空压机产生的高压空气,输送到等离子体正下方的切割器出口,行成“空气刀”,你检查一下
2014年07月28日发布人:小牛牛
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有高手可以介绍一下这个球差校正透射电镜吗?比通常的透射电镜贵了那么多,有什么优越之处呢?,这价格似乎还是打折后的呢。据说FEI的Titan原价是800万刀。,球差校正电镜比普通透射电镜的优势简单来说就是,分辨率高
2015年05月08日发布人:小牛牛