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既是培养细胞中供给细胞营养和促使细胞生殖增殖的基础物质,也是培养细胞生长和繁殖的生存环境。培养基的种类很多,按其物质状态分为半固体培养基和液体培养基两类;按其来源分为合成培养基和天然培养基。
(1)合成培养基:合成培养基是根据细胞所需
2012年02月02日发布人:KGZ564
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我现在准备培养HepG2和L-02两种细胞系,准备购买DMEM(高糖)液体培养基和RPMI1640液体培养基,查询HYCLONE公司的培养基时候发现DMEM(高糖)液体培养基有两种
2012年03月21日发布人:大尾巴
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我现在要测液体培养基样品中的铁、锰、铜、锌四种元素,请问可以一起测吗?怎么样对样品进行前处理?谢谢,楼主,液体培养基样品中的主要成分是什么?,可以一起测,直接用硝酸消解即可,不同元素的标准曲线的浓度根据仪器有所区别,四个元素可以一起测
2010年04月30日发布人:wangwinni
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我想做一下液体培养后丝状真菌的扫描电镜。
实验室的人都是做细菌的,他们是把菌液滴在盖玻片上,等菌液干后加戊二醛固定,然后漂洗,梯度脱水再干燥。我按照他们的方法固定后漂洗的时候菌丝老是浮起来洗丢掉。而且再盖玻片上操作也比较麻烦
2015年11月02日发布人:大花猫bb
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关键词:[脱水 真菌 电镜 梯度 扫描电镜 液体培养 微生物],我想问下 右下角标尺的是每个间隔之间是100μm 还是一共是100μm?,实在看不出来。细菌直径在1μm以下,真菌在1-10μm,我看不到明显的菌体啊,是不是脱水问题 你是
2015年05月09日发布人:huali
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一定量的原液 按照比例用灭菌的培养基稀释 涂板 培养 计数,这样做能行吗,培养基好像是混浊的液体呀,灭过菌 没有进过培养的 液体培养基 是清亮的,用你培养细菌用的培养基,三楼的说的 很对 最好用同一批配出来的液体培养基 这样能把误差降到最小
2009年10月09日发布人:ross_racheal
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菌株是平板培养的还是液体培养的,如果是平板培养的,用牙签挑取少量的单克隆菌落,悬浮于10mlPTA负染液中(就是直接用牙签在负染液中搅一搅)然后点在铜网上,干燥后上样观察;如果是液体培养的,用低速离心的方法收集菌体的离心沉淀,然后用PTA制成悬液,
2015年03月08日发布人:ay123
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我想做一下液体培养后丝状真菌的扫描电镜。
实验室的人都是做细菌的,他们是把菌液滴在盖玻片上,等菌液干后加戊二醛固定,然后漂洗,梯度脱水再干燥。我按照他们的方法固定后漂洗的时候菌丝老是浮起来洗丢掉。而且再盖玻片上操作也比较麻烦
2015年03月04日发布人:xgy412
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我想做一下液体培养后丝状真菌的扫描电镜。
实验室的人都是做细菌的,他们是把菌液滴在盖玻片上,等菌液干后加戊二醛固定,然后漂洗,梯度脱水再干燥。我按照他们的方法固定后漂洗的时候菌丝老是浮起来洗丢掉。而且再盖玻片上操作也比较麻烦
2015年02月02日发布人:hcy517
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培养,取单克隆接种到2ml LB液体培养基中,过夜培养。作母液。将空白菌接种到不含氨苄的培养基中,过程同前。氨苄浓度100ug/ml。
2.将母液以1:50 加入2ml液体培养基中,过夜培养,加入1mM的iptg。继续培养6小时左右
2013年05月25日发布人:PCR