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!不知道怎么回事,请各位前辈指教!,怎么感觉像是纤维素交联的样子……,我们用的是AMIMCl,已经试过了,纤维素析出特别慢,而且纤维素越厚,析出时间就越长。与离子液体的粘度应该也有关。,那应该怎样解决呢?我的意思是说怎样才能避免纤维素的交联呢
2014年06月09日发布人:艰苦奋斗
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,传输线比定量环高5-10度,一般我也30分钟,这次做实验想考察一下,顶空时间与温度的选择,严格说需要做实验的。
顶空条件和样品有关系。
低粘度的液体,平衡时间较短。
高粘度液体,平衡时间长。
固体平衡时间长,固体的性状,颗粒、碎屑、粉末也会有影响。
2011年12月26日发布人:duxin_30
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。,严格控制使用移液管,根据液体的密度、粘度和放流时间,对移液管进行校正。
严格校正后的移液管,每次使用时都严格按操作步骤,并且保持实验室温度较为恒定,用1mL移液管(胖肚的)可以达到0.2%应该没什么问题,但0.1%不好说。如果是10mL移液
2013年05月27日发布人:apple_danny
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如题,近乎无色中高粘度透明液体、粘度(cps/60℃):4800~7500
使用性能
环氧树脂(环氧当量190):100
固化剂用量:40
胶化时间(25℃):~5分钟
(5℃): ~10分钟
酸性体系,不可和
2014年02月17日发布人:happydream
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用的流动相粘度过高的话压力也会上升。,最有可能的是柱子污染了;比如样品里有细菌,那么柱子就有可能长霉菌,从而柱压会升高。可以在淋洗液中加点丙酮反冲柱子。,色谱柱压过高,有可能是色谱柱堵了,有可能是液体粘度大,造成流通不畅
没有柱温箱,在外
2012年08月10日发布人:tj001009
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,图形还可以的。,离子液体在普通柱子上不保留,要用专门的柱子才行的,可以的 我师妹就做过,不过要溶液浓度很稀 毕竟离子液体的粘度一般都很大 一定要注意,我想跟踪一个反应,反应物是离子液体 ,产物也是离子液体, 能用液相色谱跟踪吗?能的话,用什么
2023年08月10日发布人:大球球
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如题,近乎无色中高粘度透明液体、粘度(cps/60℃):4800~7500
使用性能
环氧树脂(环氧当量190):100
固化剂用量:40
胶化时间(25℃):~5分钟
(5℃): ~10分钟
酸性体系,不可和
2014年02月11日发布人:iop
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,在流体中转动而产生的扭转力一定的情况下,流体的实际粘度与转子的转速成反比,而剪切应力与转子的形状和大小均有关系。对于一个粘度已知的液体,弹簧的扭转角会随着转子转动的速度和转子几何尺寸的增加而增加,所以在测定低粘度液体时,使用大体积的转子和
2010年10月12日发布人:wangwei8857
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近期样品太多了,实验室每天都超负荷运行
求各位贡献各种提高效率的方法(不管什么方法,只要能提高效率)
我们是药厂QC实验室,主要是原料药(有液体的,固体的),
现在卡在两个地方:样品称量和数据处理
液体(粘度较高
2008年12月23日发布人:TTEWEE
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。,严格控制使用移液管,根据液体的密度、粘度和放流时间,对移液管进行校正,每次使用时都严格按操作步骤,并且保持实验室温度较为恒定,用1mL移液管(胖肚的)可以达到0.2%应该没什么问题,但0.1%不好说。如果是10mL移液管,经过严格校正,精度会
2013年06月21日发布人:甜甜TVT