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[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
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2023年07月07日发布人:maomi520
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现在做一个样品,液相条件是:0.05M 磷酸二氢钾-乙腈,用的是氨基柱。结果样品不纯,有好多杂质峰,现在想去做质谱,看看是什么杂质,可是质谱是不能用磷酸盐的,所以得再摸索一个条件。在液相上摸索的质谱条件是:乙酸铵溶液-乙腈,用的氨基
2010年12月18日发布人:haiyanniu2008
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化合物进行定量分析。
您可以通过ACQUITY QDa质谱检测器获得信息量极其丰富的质谱数据。
ACQUITY QDa质谱检测器如同光学检测器一样直观易用,并且能够稳定处理所有分析。同时,它能与您的色谱分析系统完美兼容,且仪器经过预先优化,适用于任何样品;而且无需像传统质谱仪那样要求用户针对不同样品的特异性进行仪器调谐。
按上
2015年07月16日发布人:尼赫鲁
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[size=4]请教为什么液质联用的质谱图中的质谱峰不像气质联用的EI源得到的质谱峰那样干净?EI源得到的质谱峰往往是一根一根的,而液质联用的ESI或APCI源的得到的质谱图中的质谱峰往往是一堆峰,一个最高峰下面还有两到三个小峰甚至更多
2008年06月05日发布人:100sjl
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各位同行,你们好!我想请教下,用高效液相色谱串联质谱作分析前,如何确定标准曲线上各点的浓度。希望高手指点一下。在此深表感谢。,标准曲线浓度点要涵盖分析样品的浓度范围,尤其要考虑灵敏度是否达到。,你的意思是计算吗,内标法,外标法等等。,我用
2016年04月10日发布人:今生如此
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.液质联用开始时是否用的to waste,而进样后to MS,因为液相有流动相的缘故,所以需要更大的气速.直接进样流速就比较低了.你可以观察一下离子源的雾化状况,只要能完全雾化即可.,没用过你这个型号的仪器。
一般的,液质联用是利用液相的分离能力,然后再利用质谱定性定量,常用于混合组分的分析;直接进样常用于质谱的条件摸索,或者纯组分的定性分
2009年11月23日发布人:yuyan0419
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[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-9-2 13:54 编辑 [/i]],正负检测模式都不出峰么?,1,液路是to MS 还是 to waste?感觉你说的像是流动相就没进质谱。
2,源的各项参数是否正常,比如高电压,辅助气等?APCI源的话也类似。
3,最靠谱的是800电话(他家是40
2011年12月22日发布人:ting
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为什么液相色谱图能出峰,质谱图不能响应?,液相出峰,是用的紫外检测器吗?
质谱检测器有信号的前提是被分析物能被离子化.这要求选择合适的离子源(主要是ESI或者APCI)和离子化模式(+/-),我认为流动相只要使用的是常规的流动相,不会
2007年10月23日发布人:zhangsan
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过程,使样品分析更简便。
色谱质谱联用包括气相色谱质谱联用(GC-MS)和液相色谱质谱联用(LC-MS),液质联用与气质联用互为补充,分析不同性质的化合物。
液质联用与气质联用的区别:
2015年03月25日发布人:3.14
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[size=2]液质质仪器使用一段时间后,接色谱柱及质谱A/B进样口一直漏液,换了些许耗材,还是不管用。漏液位置见图1。
经过不断排查,初步判断可能是六通阀堵了。鉴于之前从未自己拆、清洗过六通阀,于是网上查看了相关资料,均建议六通阀不能
2016年02月23日发布人:pengke1983