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同一组物质,采用正相液相色谱和反相高效液相色谱柱分别进行分离,出峰的顺序是不是会相反啊,比如使用正相色谱柱时是1、2、3、4、5种物质的出峰顺序为12345,而用反相柱时出峰顺序会变成54321啊,谢谢!,多数情况是,但也不绝对,比如大黄
2010年10月06日发布人:ckw
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://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]分离分析技术和方法的原理、现状及发展动态.全书共分十四章.内容包括绪论,液相色谱理论基础,液相色谱固定相和流动相,计算机在液相
2010年11月01日发布人:sseia42
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我现在在做一个化药新药的质量研究,文献只检索到了一些这个药的液质条件,请问我可以用这个条件来走液相么?,分离条件应该是没问题的,但是你可能要重新摸索检测条件,一般情况不太行,因为:
(1)液质条件下出峰时没有干扰,并不代表柱后没有
2008年09月03日发布人:dragon5
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请大家一定帮忙啊!协和考博士题:
蛋白质组学研究中,蛋白质混合物可酶切成多肽后经液质联用分离鉴定,也可用液相色谱柱分离后,每一组分再酶切后用质谱鉴定,分析两种分离鉴定方法在蛋白质组学研究中的各自特点。,我只听说过前面一种。,问题
2007年11月05日发布人:Neo
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.液质联用开始时是否用的to waste,而进样后to MS,因为液相有流动相的缘故,所以需要更大的气速.直接进样流速就比较低了.你可以观察一下离子源的雾化状况,只要能完全雾化即可.,没用过你这个型号的仪器。
一般的,液质联用是利用液相的分离能力,然后再利用质谱定性定量,常用于混合组分的分析;直接进样常用于质谱的条件摸索,或者纯组分的定性分
2009年11月23日发布人:yuyan0419
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师姐说用高效液相测的效果很不好,而且很容易堵住,请问有没有其他好的方法测组织匀浆的药物浓度啊,多谢了,那是因为前处理做的不好,没有对匀浆进行适当我净化处理,导致容易污染色谱柱。可以过滤,沉淀,萃取等方法,将药物预先分离出来,“而且很容易
2010年10月13日发布人:cliuayaot
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今日进行一手性化合物的液相色谱分离,结构如下图所示:
[attach]7028[/attach]
此样品用极性较大,用正己烷无法溶解,且在甲醇中的溶解度仅为3mg/ml,
由于使用正相手性柱,故用异丙醇进行溶解并超声,配成
2011年02月19日发布人:trailblazer619
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[size=2]我在液相色谱选的条件,乙腈——0.1%乙酸水溶液,分析圆珠笔中的甲基紫。结晶紫等染料成分,在液相上分离非常好,在LC-MS上用同样的条件分析,总离子图中无相关色谱峰,在总离子图中选择离子,却发现有些峰位在两分钟就出了,而我
2014年09月13日发布人:春雨
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可以做,考染,切胶,脱色后酶解,然后再对酶解产物使用液相色谱分离,最后对馏分点板分析[/color][/size],[size=2][color=DarkRed]
MOLDI-TOF主要是针对单一蛋白的
2014年07月07日发布人:pou
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有了气质联用还用得着单买气相吗?气相色谱和液相色谱分离的物质有什么区别?没了,谢谢!,没有必要再当买。需要单独使用,拆开就行。气相色谱针对易挥发的物质,液相针对不易挥发的物质。前者的适用范围较窄。前者法杖比较早,成熟。后者是就20年开始
2009年08月12日发布人:aasle