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我使用的是安捷伦1200液相色谱 平常我们用的是甲醇:流动相=6:94 苯甲酸 山梨酸 糖精钠出峰时间正常大约13分钟走完 但是今天做时 突然就提前出峰 5分钟就走完 糖精钠跑到最前面去了 峰形还好 因为柱子才换了没多久 所以不知道是什么
2013年06月27日发布人:lijing1403@163.
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[size=2]液相色谱出峰时间提前是什么原因呢,相同条件下2分钟就开始出峰了[/size],[size=2]先检查流动相问题[/size],[size=2]再生色谱柱或者换柱子(如果流动相没搞错的话)[/size],[size=2]峰型
2014年10月20日发布人:鹿奔奔
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同一组物质,采用正相液相色谱和反相高效液相色谱柱分别进行分离,出峰的顺序是不是会相反啊,比如使用正相色谱柱时是1、2、3、4、5种物质的出峰顺序为12345,而用反相柱时出峰顺序会变成54321啊,谢谢!,多数情况是,但也不绝对,比如大黄
2010年10月06日发布人:ckw
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请教各位高手,前几天[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]都做得好好的,可是今天突然只出现一条原样品中含量最高的峰,其余的峰都不出现了,还有
2011年01月17日发布人:sugar-tang
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[size=2]正常情况下6分钟左右开始出峰,现在2分钟就开始出峰了,是什么原因呢,仪器的条件都是一样的。
[/size],[size=2]流动相是否有变化?PH值尤其是,是不是跟上次完全一致?[/size],[size=2]先检查流动
2014年10月22日发布人:coolcool
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的PH值可能导致不对称峰,宽峰,分裂峰或肩峰,而尖锐的,对称的峰是定量分析中获得低的检测限以,两次分析之间较低的相对标准偏差(RSD)和保留时间的高重现性的前提。我们将讨论在使用缓冲液时如何选择缓冲液的PH值,以及如何选择正确的缓冲体
2023年10月23日发布人:maomi530
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[size=2]大家好,我在建立一个标样的分析方法时,出峰时间在14min左右,色谱条件是:1ml/min,流动相:乙腈:水(0.1%磷酸+0.1%磷酸氢二钠调pH4~5)=60:40,柱温25℃。通常的缩短时间的方法是增加流速或增加
2016年03月28日发布人:1221
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各位老师:本人使用的安捷伦6890N型气相色谱仪,属三阀四柱分析系统,现已使用了三年多了,TCD出峰时间逐渐后移,原来第一个峰的出峰时间是4分多,现在后移到10分多了。请教各位老师,怎样能使出峰时间前移到接近原来的时间。本人急用,谢谢
2011年09月17日发布人:yml
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我们是生产食用酒精的,在用气相色谱仪进标样时,色谱峰出峰时间提前很多,请问是啥原因??,有没有切割色谱柱呢?或者你的测试条件更改了?,有可能是固定液流失了!,首先检查控制条件有没有改变,再看设备和外部环境因素,如果分离效果达到要求,可以
2011年12月21日发布人:bwl546438550
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差不多10min,峰形也不好 怎么弄啊,可以增大12到25min的流动相梯度变化速率,不过这样可能导致基线上扬,可是这个时间段已经是100%甲醇了啊,简单的方法是增加有机相的浓度。
或者增加柱温、提高流速。
换短一点的柱子
2009年11月05日发布人:defu1212