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各位前辈好:
学生近来做一实验,有诸多不明之处,希望各位前辈帮忙解决一下。
我有一个用甲醇色谱柱提取出来的样品,经过紫外全波段扫描后发现在325nm和291nm处有单峰,但在做高效液相色谱时出峰时间较长,现在
2010年10月18日发布人:怒吼雄狮
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我是第一次做液质,得到了结果,可是有些地方不知道怎样去分析和考虑,比如有些对应单个总离子流色谱峰的分子量和对应液相色谱峰的分子量不一致,请教各位前辈,为什么会出现这种情况,怎么样去解决?我检测的过程中出现两个峰对应同一分子量的情况,无法
2010年12月19日发布人:sugar-tang
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色谱分析中的应用,样品须处理,液相色谱仪器,液相色谱检测技术和色谱峰定性、定量,液相色谱应用,液相色谱手性化合物拆分和液相色谱的生物大分子分离、纯化和毛细管电
2010年11月01日发布人:sseia42
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[size=2]液相色谱出峰时间提前是什么原因呢,相同条件下2分钟就开始出峰了[/size],[size=2]先检查流动相问题[/size],[size=2]再生色谱柱或者换柱子(如果流动相没搞错的话)[/size],[size=2]峰型
2014年10月20日发布人:鹿奔奔
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[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Black][求助]液相色谱峰分叉为什么?如何处理柱子?在线等!(同一针中每个峰都分叉)
如题,进的混合标品溶液,纯度99.8%以上,不会是峰不纯引起的,但是每个峰都
2011年11月12日发布人:mysmdbl
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高效液相的色谱峰出现峰裂是什么原因?现在可以排除是柱子的原因,进样量也没有问题,流动相的原因,反相的应该是水相的原因,主要是PH。,最大的可能是保护柱需要更换了(柱头污染),如果没有保护柱,就冲洗色谱柱。,换流动相,我们的实验做了几个月
2011年06月09日发布人:kcuw589
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同一组物质,采用正相液相色谱和反相高效液相色谱柱分别进行分离,出峰的顺序是不是会相反啊,比如使用正相色谱柱时是1、2、3、4、5种物质的出峰顺序为12345,而用反相柱时出峰顺序会变成54321啊,谢谢!,多数情况是,但也不绝对,比如大黄
2010年10月06日发布人:ckw
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为什么液相色谱图能出峰,质谱图不能响应?,液相出峰,是用的紫外检测器吗?
质谱检测器有信号的前提是被分析物能被离子化.这要求选择合适的离子源(主要是ESI或者APCI)和离子化模式(+/-),我认为流动相只要使用的是常规的流动相,不会
2007年10月23日发布人:zhangsan
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内容:
液相色谱峰拖尾,用氨基柱子,检测器为蒸发光散射,流动相乙腈和水,改变流动相配比效果不好,仍有拖尾现象。有啥方法可以解决?,流动相中加0.1%的二乙胺或甲酸分别试试。,拖尾现象出现的最可能的问题是柱子已近废了,不能用了。你可以用
2009年07月27日发布人:jeirf3uwd
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[size=3][b]反相高效液相色谱缓冲体系PH的选定[/b][/size]
[size=3] 反相高效液相色谱中缓冲体系PH值的选择在反相高效液相色谱分析中,选择正确的缓冲液PH值,对可离解的化合物分析的重现性十分重要,不恰当
2023年10月23日发布人:maomi530