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高效液相色谱梯度洗脱时基线不平是哪方面原因啊?在出峰时峰型是锯齿状,怎么回事啊
PS:我用的流动相是甲醇和磷酸水(pH3.2),在其它条件不变时,换根柱子试试,先排除柱子的干扰,再考察流动相是否过滤,在线脱气是否好使,看看梯度设的是否
2009年05月17日发布人:q_r_epcnge
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]中,梯度变化时 为什么基线会往下漂移 这是怎么回事呢?会影响出峰吗?
[[i] 本帖最后
2022年05月07日发布人:dfj125266725
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做液相色谱时,在梯度走完之后总出现几个高的杂峰,所用波长280 nm,用的是乙腈-水,0-10 min乙腈20%-50%;10-20min 50%-100%,之后用乙腈走20min,杂峰在22 min左右出现,且重复性较好,也试过其他的
2010年11月13日发布人:张yc
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]走梯度时,215nm处走空白跟空针都会有较大杂质峰,可能原因有哪些?流动相是PH4.0的磷酸二氢钾和纯
2010年12月17日发布人:renmr03
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关于[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]梯度洗脱的平衡的问题
为了方便下一针进样,进样前达到平衡,下面两种方法:
1.梯度设置
2011年05月17日发布人:iwfi325iwc
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请教高手,为何在[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]中示差折光检测器不适合梯度洗脱呢?谢谢,我做过液相色谱方面的工作比较少。但是上课时
2011年01月14日发布人:gitde
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请教各位坛友,在做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]时,如果用梯度洗脱时是不是基线会上升,感觉整个图是斜的?
我如果不用梯度的话,后面
2011年06月05日发布人:zhaohaimi
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流动相组成来使出峰时间提前
请问你现在用的色谱条件是什么?
梯度洗脱还是等度洗脱?梯度的话可以提高起始浓度,你的样品是用制备液相做出来的么?用C18柱的话将有机相比例调高点不就可以缩短时间了嘛。也可以适当增加柱温,流速,“但在做高效液相色谱时出峰时间较长”
啥条件做的?保留时间多少?
增
2010年10月18日发布人:怒吼雄狮
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[url=http://tinyurl.com/2emtpj5]液相色谱[/url]梯度
向各位请教下,是不是在走梯度时每一针的梯度峰都应该一样!谢谢大家。,流动相一样梯度一样溶剂一样时是这样的。,大哥 本人想找一份关于高效液相的
2010年07月08日发布人:liuzhikunwq
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手动扣除那个平台。。。,不是梯度,空白与样品的色谱图如下,液相是岛津的,[quote]原帖由 [i]zhangyizhen[/i] 于 2011-2-24 16:11 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2011年03月06日发布人:zhangyizhen