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想了解一下ODS的C18柱子能分析什么样的物质,或者不能分析什么样的物质,请大家指教(我的是4.6*150mm,5微米)。虽然这是一种通用的柱子,但是能不能说下分类,比如说能不能用来分析多肽,氨基酸,蛋白质,或者醇,酚,有机酸这些的,多谢
2018年01月13日发布人:lovesci
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[size=2]请问大家风味物质的 阈值和OAV到哪里查?
我测了一个样品测试前自己用鼻子闻了下风味很重,但是GCMS却没有相应或相应值很低,为什么呢?
是不是跟物质的阈值有关呢?[/size],[size=2]安家阀值默认是150
2023年08月18日发布人:PM2.5
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=Verdana]第一步,找到元素所处环境中同种元素不同结合能的几种形式基团;
第二步,下载XPSpeakfit 分软件(该论坛就有),输入不同种形式的基团,拟合,直到总和数据与你的元素总能谱一致。一般来说,标准偏差越小越好,但是过犹不及
2015年12月14日发布人:babybabe
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请问产物在DMF中加水后析出固体的原理?
我的东西在DMF中加水后析出沉淀,但是析出的不完全且需要放置很长时间。请问有没有什么方法加速他固体的析出??????,加晶种,降温.,可以旋掉一部分溶剂再加水试试。。。,那什么是晶种?我的东西吗
2014年06月09日发布人:风往尘香
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分析的物质种类可能有限,如非挥发性和有机离子类物质均无法用GC分析。但是目前的GC辅助手段已经有多种,如对高聚物和非挥发性有机物可以使用裂解气相色谱进行分
2015年11月30日发布人:DCS
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如题,高效液相色谱法能分辨同分异构体吗?请各位同仁帮帮忙。
结构相差不大,主要区别在于一个较大基团在吡嗪环(与吡嗪环类似,不是单独的一个环)的2位还是3位
用高效液相色谱法测出来的含量会不会包含同分异构体,主要看样品的结构相差是否很大
2013年05月24日发布人:差不多先生
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前几天在论坛上向大家求助过,就是流动相用缓冲盐的时候,因为缓冲盐析出使得实验无法进行。超声清洗后才得以继续。老师说我的缓冲盐浓度是40mM,浓度太高了,5-6mM会比较合适。我看大部分的文献上缓冲盐的浓度和我用的差不多,可是我的为什么会
2010年12月27日发布人:kuailedeadai
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求助TLC法的原理 以及什么样的物质 不能跑硅胶板 谢谢!!,TLC原理就是硅胶吸附色谱,展开剂合适什么物质都能跑,没有紫外吸收的一般不能跑,有种东西叫做显色剂谢谢,糖类没有紫外吸收,可以碰显色剂,萜类没有紫外,也有专属显色剂,还有几种
2011年04月29日发布人:生活eesf
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[size=2][color=Black][font=黑体]我做的是小鼠肺组织的双向电泳,用的是11cm的胶条,pH3-10,等电聚焦后胶条从中间位置到酸性端有白色的物质析出,半个胶条都呈白色的,不知这是什么原因?有谁遇到过没?注:提蛋白
2013年12月07日发布人:66小飞侠
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][/font][/size]
[size=2][color=Black][font=黑体]
大家都在使用什么样的仪器,液质配置大调查!
多选哦![/font][/color][/size],[size=2]nanospray
2014年11月18日发布人:11_hjx