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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样口 检测器 气相色谱[/font][/color]
气相色谱的温度设定是个关键问题,对检测结果有很大影响,那么,进样口和检测器的温度该如何设定?有没有
2015年02月10日发布人:c86v
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[size=3] 液相色谱自动进样器和手动进样器工作原理之比较[/size]
[size=3] 对于液相色谱而言,无论是手动进样器或是自动进样器都是用六通阀进样的,只是自动进样的较手动进样器的死体积较大,多了计量泵和一部分联接
2010年09月06日发布人:灰蓝之海sw
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能进1ul么?
定量环都是毫升级别的吧,气相顶空进样和手动进样1ul有多大的区别?
不是很明白,是顶空顶空进样(器)和手动进样1ul有多大的区别吗?,楼主的意思 可能是 顶空进样某体积(ml?)和溶液直接进样1微升 的差别
单纯从
2012年02月29日发布人:yujian8608
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[size=3] 六通阀进样器是高效液相色谱系统中最理想的进样器,它是由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。美国Rheodyne公司的六通阀进样器最为通用,各大HPLC仪器制造商均以此产品作为仪器的进样器。[/size
2014年05月29日发布人:sacred
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液相基线走的好直,进样不出峰
我用的好似依利特的p230高压液相色谱仪,之前一直能用,换了柱子,觉得压力高就用10%的甲醇水冲洗,之前有人用过磷酸盐,冲了半小时,就改成纯甲醇冲洗,这样交换冲洗了一阵子,发现基线走的很直,就改用自己的
2011年11月06日发布人:zhaohaimi
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] 本帖最后由 miracle 于 2010-11-3 15:15 编辑 [/i]],应该是不同的,液相如果是用紫外检测器的话,主要是看紫外的响应,在不同的波长下,结果也不一样。
放射性免疫法不懂,楼主解释一下吧,可定会有差异,每种方法大检测
2010年12月07日发布人:majinfei8
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[size=2]开了个安捷伦优点的帖子,深受大家支持
再开个缺点的帖子,欢迎大家讨论!![/size],[size=2]管路很容易断,我都见过10台机器的连接柱子的管路断的了![/size],[size=2]复杂的英文让人望而却步,有些地方的设计一味的追求美观而忽略实用性,好几次我的手都被卡破了
2015年08月06日发布人:1221
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的重现性较差~,1.有的指标是要求进10ul和5u差别不大,除非是涉及到检测限无法定量(前处理也可以浓缩),没有换的必要。
2.可以直接进1ul,只是准确性要稍低一点,手动进样器说明上好像有。,在保证能准确测定的前提下,都进5和都进10没有什么差别的
要是稀释一倍,注意样品的溶解度
如果是进1ul,可以稀释10倍后进
2009年11月02日发布人:dsh080808
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大四做毕设的师弟师妹们做实验,每个样都得进5次以上才达标,想当年我也是这样的,哈哈。不过现在锻炼的一个样3次就ok了,好的时候2次就可以。[/size],[size=2]这个要练,无它,唯手熟尔。[/size],[size=2]液相就不
2015年04月23日发布人:www.1
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大家好。向大家请教一个问题。是关于气相色谱进样器温度的。
是这样的,每天我都会将柱温,进样器,检测器的温度都降到50度,按照正常情况下,50度的进样器是可以用手触摸的,而不应该烫手。但是最近我发现,尽管色谱上显示进样器是50度,但是进样
2011年08月01日发布人:yxy8701