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现在很多实验都涉及到细胞损伤模型的建立和运用,如CCl4诱导肝细胞损伤模型(体内、体外)、PC12细胞的NO和淀粉样蛋白(Aβ)损伤模型、神经元缺血再灌注损伤模型,以及脉络宁对骨骼肌
2023年03月30日发布人:一叶
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测定过氧化值时,加入淀粉不显蓝色,溶液无变化是什么原因?但是如果在放置3min后先加入淀粉后滴定,那么溶液就会显紫色,但是这样的操作可以吗?会影响结果吗,标准中要求的操作是什么样的?,[quote]原帖由 [i]xingfu600[/i
2009年11月18日发布人:xingfu600
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长条软材产生。8%、10%淀粉浆都是如此,淀粉浆用量为总重的20%。
个人分析这应该是淀粉浆没搅拌均匀或分散完全产生的,想请教用过淀粉浆制粒的,怎么样才能使淀粉浆与物料混匀,不会出现上述现象,多谢。,1.淀粉浆边加边混合,不要一股脑全
2014年04月14日发布人:铃儿响叮当
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溶液,可完全不变色……
请问这是为什么?
上述乙酸-氯仿混合液、饱和碘化钾和淀粉溶液都是现配的。,想知道你的这个方法是哪来的,和国标差很多啊。当然了有的油样测定确实是不会变色的。因为这种方法精度有限,因为是需要有还原基团,而氧化反应产物
2013年06月22日发布人:落叶无声
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在出厂前专门对淀粉进行分类了,大概含量的淀粉可能有,但是具体含量的可能没有吧。,我要去哪里买玉米淀粉呢?自己测也行。,这个我没买过,你需要淀粉是什么样的?超市、市场都有淀粉卖的。,可是我需要直连淀粉含量不同。而且不同的差距很大的。去超市买的话
2015年05月05日发布人:读过书的
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今天对淀粉样进行400-900nm光谱扫描,所得结果和文献上基本一致,但在波长为530左右时吸光度骤然下降,一直持续到423nm之后又升高。换了多个样品都是一样的趋势,让后自己在可见光分光度计上重复测了这一段波长的吸光度发现紫外可见光
2013年04月03日发布人:舞疯
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在淀粉乳里加入了微量的普鲁兰酶后立即进行蒸煮试验,结果淀粉全部失去粘性,变成了豆腐渣样的沉淀。资料上说可以用普鲁兰酶处理淀粉以增加直链淀粉含量,但没想到出现这样的效果,太奇怪了。到底是什么原因呢?哪位高人可以指点指点?,这个我做过,貌似您
2013年06月22日发布人:80年代的人
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整理了一下网上有关X荧光的疑问以及解答,希望对朋友们有所帮助.解答可能有对有错,特别感谢各位专家朋友的热心答复.
[b]1.用压片法做La2O3,用淀粉做黏结剂,压好片后在空气中放置15分钟后,原来很好的样品在样杯中膨胀破碎
2010年07月28日发布人:huihuidetian112
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不一样,用重铬酸钾标定的时候加入淀粉指示剂也没出现蓝色,是一种很暗的颜色,而且似乎没有完全溶解在溶液里)是同一个原因呢?望高手指教!,感觉很可能是你的淀粉指示剂有问题,
直链淀粉遇碘是蓝色,支链淀粉遇碘呈紫色到紫红色,直链淀粉降解到一定程度与
2010年09月27日发布人:qdzyfqz
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糖粉,淀粉,淀粉浆
但有裂片现象
求解决方法,淀粉、微晶 硬脂酸镁、羧甲基淀粉钠,头3样有
羧甲基淀粉钠,没用过,
能告诉我比例和用法吗,建议你辅料增加一个,就是糊精,糖粉能够增加素片的硬度,而胡静能够增加片子内部
2014年03月21日发布人:a456