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情况如下:
1容量瓶、元素灯都是新的。瓶子扔酸桶里泡过了,元素灯预热也1个小时以上。
2按环境监测降水国标法做的,钾钠混标加的硝酸铯,去离子水定容;钙镁混标加的硝酸镧,1%硝酸定容。
3原子吸收是岛津的aa-6800
2016年02月21日发布人:vbnm
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情况如下:
1容量瓶、元素灯都是新的。瓶子扔酸桶里泡过了,元素灯预热也1个小时以上。
2按环境监测降水国标法做的,钾钠混标加的硝酸铯,去离子水定容;钙镁混标加的硝酸镧,1%硝酸定容。
3原子吸收是岛津的aa-6800
2016年01月25日发布人:ass
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,谢谢!!真的谢谢!!
这个是不是所谓的基体效应?那要怎么做呢?help,空白样品是什么?基体是什么?样品来源是什么?,你指的在空白中加混标 是指加标实验吗 是不是回收率太低了?
如果就直接在装空白样的小瓶中加混标 然后就机测 是怎么样
2012年01月11日发布人:wyznanhang
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出现明显的条带。
3.开始怀疑是ECL失效。取适量的AB液混匀,加一微升二抗,在暗室立刻可以看见的荧光,发光液变成棕黄色
4.开始也怀疑蛋白表达量很低,所以现在逐渐加到150微克,可是现在也没有看到荧光或者有微弱的背景光。
5.一抗是1
2013年05月11日发布人:pou
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一致,不知道这有没有影响?如果有,不知道大家能否给以建议参数?
2.做样品中Cu、Pb、Zn、Cd和Cr的加标回收率,不知道是加单标一个一个测,还是可以同时加混标?还有是消化前加标还是消化后加标?希望大家给以指导,谢谢,测土壤中的铅还是建议
2013年06月03日发布人:甜甜TVT
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。实验时每孔所加细胞数目及细胞液的体积依你具体实验目的不同可不同。一般细胞悬液至少需覆盖孔底,总液量不宜超过2mL(约1/2孔高)。要使加板均匀最关键的是在加样前细胞要充分混匀、分散;其次在加样时要垂直缓慢注入,使细胞悬液由中央向四周蔓开,避免加样时液体在孔内形成涡流及气泡的产生。最后,在加完样可“十字形”晃动培养板数次,也可利于细胞的
2012年06月29日发布人:hot_hot_hot
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现行国标5009,9:1的混酸加10ml来计算,最后会剩不到1ml左右高氯酸,这个1ml,如何赶,很多人都加水赶酸,这个是否有效??
是否要赶至近干,电热板温度控制在多少度,才能保证铅不损失?!,酸度不能太高。。赶酸温度也
2011年05月03日发布人:Bevis2004
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加起来好像也会出现细胞不均匀的问题哦有没有谁有好的办法?
[/size],[size=2]混匀后用排枪加一般都挺均匀的!铺的细胞量不会差很多![/size],[size=2]同意
混匀后用排枪加一般都挺均匀的!铺的细胞量不会差很多
2014年09月03日发布人:HP007
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][/color][/size],[size=2][color=Black]
离心后,加培养液混匀,吸一定体积(1ml)的进行记数,然后换算你最终想要的体积,最后加培养液分装.
我也是面临这个问题,我觉得应该是这样的,不知道楼主怎么认为
2012年06月26日发布人:Ao7
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(1mg以下)主药溶于黏合剂的,为了提高含量均匀度,也是用滴管加?,可以。如果粘合剂的量很少的话,那你直接用注射器吧,如果是小试,任何器具都可以用,关键是你加入后制粒的工艺能否使物料混匀。,好像用50片来考察产品的均匀度,有点奇怪噢。能代表
2014年07月12日发布人:ay123